摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-37页 |
·组蛋白乙酰化与脱乙酰化的研究进展 | 第9-14页 |
·组蛋白乙酰转移酶与脱乙酰化酶的发现和分类 | 第9-10页 |
·组蛋白乙酰化作用位点 | 第10-11页 |
·组蛋白乙酰化作用机制 | 第11页 |
·组蛋白乙酰化、脱乙酰化的生物学功能 | 第11-14页 |
·组蛋白甲基化、脱甲基化的研究进展 | 第14-20页 |
·组蛋白甲基转移酶的分类 | 第14-16页 |
·组蛋白甲基转移酶的结构特征 | 第16-17页 |
·组蛋白甲基转移酶的功能 | 第17-19页 |
·组蛋白去甲基化 | 第19-20页 |
·DNA甲基化研究进展 | 第20-25页 |
·DNA甲基转移酶分类 | 第20-22页 |
·DNA甲基化与基因表达和生长发育调控 | 第22-24页 |
·DNA去甲基化 | 第24-25页 |
·DNA甲基化与杂种优势机理 | 第25页 |
·DNA甲基化、组蛋白各种修饰之间的关系 | 第25-28页 |
·组蛋白甲基化与DNA甲基化 | 第25-28页 |
·组蛋白甲基化与组蛋白乙酰化、磷酸化的关系 | 第28页 |
·基因差异表达与杂种优势 | 第28-34页 |
·杂交种与亲本自交系之间基因的差异表达 | 第28-30页 |
·杂交种与亲本自交系之间调控基因的差异表达 | 第30-31页 |
·杂交种与亲本之间基因差异表达模式与杂种优势的关系 | 第31-32页 |
·杂交种与亲本之间差异表达基因的克隆与功能推测 | 第32-33页 |
·差异表达基因的转基因功能验证 | 第33-34页 |
·立论依据和研究内容 | 第34-37页 |
·立论依据 | 第34-36页 |
·研究目标 | 第36页 |
·研究内容 | 第36-37页 |
第二章 小麦组蛋白乙酰转移酶与脱乙酰化酶基因克隆及时空表达分析 | 第37-58页 |
·材料与方法 | 第37-42页 |
·供试材料 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-42页 |
·结果 | 第42-56页 |
·小麦组蛋白乙酰转移酶、脱乙酰化酶基因cDNA序列的克隆 | 第42-44页 |
·同源进化分析 | 第44-45页 |
·氨基酸序列分析 | 第45-53页 |
·RT-PCR表达分析 | 第53-56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
·小麦中至少存在2个不同的组蛋白乙酰转移酶基因成员和4个不同的组蛋白脱乙酰化酶基因成员 | 第56页 |
·不同的小麦组蛋白乙酰转移酶基因与脱乙酰化酶基因具有时空表达差异 | 第56-57页 |
·小麦杂交种与亲本之间组蛋白乙酰转移酶基因、脱乙酰化酶基因的表达差异与杂种优势 | 第57-58页 |
第三章 TaHAT1与TaHD3基因功能分析 | 第58-76页 |
第一节 TaHAT1与TaHD3亚细胞定位 | 第58-63页 |
·材料和方法 | 第58-60页 |
·结果 | 第60-62页 |
·讨论 | 第62-63页 |
第二节 TaHAT1与TaHD3基因转化拟南芥研究 | 第63-76页 |
·材料和方法 | 第63-67页 |
·结果分析 | 第67-74页 |
·讨论 | 第74-76页 |
第四章 小麦SET蛋白基因的研究 | 第76-90页 |
第一节 小麦SET蛋白基因片段的克隆和比较分析 | 第76-82页 |
·材料方法 | 第77-78页 |
·结果 | 第78-80页 |
·讨论 | 第80-82页 |
第二节 小麦SET蛋白基因ORF序列的克隆及其时空表达分析 | 第82-90页 |
·材料方法 | 第82页 |
·结果 | 第82-88页 |
·讨论 | 第88-90页 |
第五章 小麦DNA甲基转移酶基因的克隆与表达分析 | 第90-102页 |
·材料与方法 | 第91-92页 |
·供试材料同第二章 | 第91页 |
·实验方法 | 第91-92页 |
·结果 | 第92-99页 |
·小麦DNA甲基转移酶基因cDNA序列的克隆 | 第92-94页 |
·同源进化分析 | 第94-95页 |
·小麦TaMET2a基因的结构分析 | 第95-97页 |
·RT-PCR表达分析 | 第97-99页 |
·讨论 | 第99-102页 |
·小麦中至少存在5个不同的DNA甲基转移酶基因成员 | 第99-100页 |
·不同小麦DNA甲基转移酶基因具有时空表达差异 | 第100-101页 |
·小麦杂交种与亲本之间DNA甲基转移酶基因的表达差异与杂种优势 | 第101-102页 |
结论 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-118页 |
致谢 | 第118-119页 |
个人简历 | 第119页 |