| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.植物转基因技术发展概况 | 第9-14页 |
| 2.转基因植物安全性评价研究进展 | 第14-20页 |
| 3.植物安全转化技术的研究进展 | 第20-32页 |
| 4.本论文的研究意义 | 第32-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-44页 |
| 第三章 玉米乙酰苯胺类化合物诱导启动子(In5-2)的克隆及功能验证 | 第44-57页 |
| 1.PCR方法扩增玉米In5-2启动子 | 第44-48页 |
| 2.PCR扩增玉米In5-2启动子缺失片段 | 第48-49页 |
| 3.植物表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 4.农杆菌转化烟草和后代植株的分子检测 | 第50-52页 |
| 5.玉米In5-2启动子化学诱导条件的研究 | 第52-54页 |
| 6.玉米In5-2启动子功能区域结构分析 | 第54-57页 |
| 第四章 用于删除选择标记基因的Cre／lox系统 | 第57-66页 |
| 1.植物表达载体的构建 | 第57-61页 |
| 2.删除反应的基本策略 | 第61-62页 |
| 3.烟草转化与化学诱导 | 第62页 |
| 4.转基因烟草后代植株的分子检测 | 第62-66页 |
| 第五章 无选择标记基因、无目的基因植物转化体系的研究 | 第66-75页 |
| 1.PCR扩增rbcS启动子 | 第66页 |
| 2.植物表达载体pBC的构建 | 第66-67页 |
| 3.农杆菌共转化烟草 | 第67-69页 |
| 4.转基因烟草后代植株的分子检测 | 第69-72页 |
| 5.转基因烟草的田间诱导及分子检测 | 第72页 |
| 6.对诱导后的转基因烟草进行ELISA分析 | 第72-73页 |
| 7.抗虫性试验 | 第73-75页 |
| 第六章 利用Bt蛋白酶水解转基因植物中的Cry1Ac蛋白 | 第75-83页 |
| 1.植物密码子偏好性改造nprA基因 | 第75-77页 |
| 2.原核表达载体pET-mnprA的构建 | 第77-78页 |
| 3.nprA蛋白在E.coli中的表达 | 第78-79页 |
| 4.晚期发育阶段启动子(SAG)启动子的克隆 | 第79页 |
| 5.植物表达载体的构建 | 第79-82页 |
| 6.烟草转化 | 第82-83页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第83-87页 |
| 参考文献 | 第87-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101页 |
