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抗幽门螺杆菌UreB及HpaA抗原单抗的制备及临床应用探索

英文缩写一览表第1-8页
英文摘要第8-11页
中文摘要第11-14页
论文正文 抗幽门螺杆菌UreB 及HpaA 单抗的制备及临床应用探索第14-67页
 前言第14-16页
 第一部分 抗幽门螺杆菌UreB 及HpaA 单克隆抗体的研制第16-34页
  1 材料第16-20页
  2 方法第20-25页
   ·抗rUreB 及rHpaA 单克隆抗体的制备第20-25页
     ·rUreB 及rHpaA 免疫抗原的制备及动物的免疫第20页
     ·ELISA 检测血清效价第20-21页
     ·滋养细胞的制备第21页
     ·免疫小鼠脾细胞的收集第21页
     ·小鼠SP2/0 骨髓瘤细胞的准备第21-22页
     ·细胞融合第22页
     ·杂交瘤细胞的选择性培养第22页
     ·杂交瘤细胞的筛选第22页
     ·阳性杂交瘤细胞的克隆化—有限稀释法第22-23页
     ·阳性杂交瘤细胞株的建立第23页
     ·杂交瘤细胞的扩增与冻存第23页
     ·腹水单克隆抗体的制备第23页
     ·单克隆IgG 类抗体的纯化第23-24页
     ·采用SDS-PAGE 分析单克隆抗体纯度第24-25页
     ·间接ELISA 法测定抗体相对亲和力第25页
  3 结果第25-29页
   ·单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立第25页
   ·腹水IgG 类单克隆抗体的纯化第25-29页
   ·间接ELISA 法测定抗体相对亲和力第29页
  4 讨论第29-33页
   ·免疫抗原的选择第30页
   ·单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立与筛选第30-32页
   ·腹水中IgG 类单克隆抗体的纯化第32-33页
  5 小结第33-34页
 第二部分 抗rHpaA 和rUreB 单克隆抗体的特性研究第34-50页
  1 材料第34-36页
  2 方法第36-39页
   ·Hp 菌株的培养第36-37页
   ·单克隆抗体的亲和常数测定第37页
   ·抗体识别抗原表位的测定第37页
   ·间接免疫荧光检测单抗与Hp 表面结合反应第37页
   ·Western blotting 鉴定单克隆抗体特异性第37-38页
   ·杂交瘤细胞株稳定性的测定第38-39页
  3 结果第39-47页
   ·抗HpaA 和UreB 单克隆抗体亲和常数的测定第39-40页
   ·单克隆抗体识别抗原表位的测定第40页
   ·间接免疫荧光法检测单抗与Hp 表面蛋白结合反应第40-41页
   ·western blot 鉴定单克隆抗体的特异性第41-47页
   ·杂交瘤分泌抗体的稳定性第47页
  4 讨论第47-49页
   ·单克隆抗体的亲和力第47-48页
   ·单克隆抗体识别抗原表位分析第48页
   ·间接免疫荧光分析单抗与Hp 表面蛋白结合反应第48页
   ·Western blot 分析单克隆抗体作用抗原的特异性第48-49页
   ·杂交瘤细胞及其抗体分泌稳定性第49页
  5 小结第49-50页
 第三部分 抗UreB 和HpaA 单克隆抗体临床应用初探第50-60页
  1 材料第50-51页
  2 方法第51-52页
   ·双抗夹心ELISA 方法的建立第51-52页
     ·抗幽门螺杆菌多克隆抗体的制备及纯化第51页
     ·双抗夹心ELISA 操作程序第51页
     ·最适反应条件的选择第51-52页
   ·夹心ELISA 检测系统的的特异性第52页
   ·最低检出限的确定第52页
   ·粪便样品的检测第52页
  3 结果第52-56页
   ·Hp 免疫日本大耳兔效果检测第52-53页
   ·兔抗Hp 多抗纯化效果第53页
   ·夹心ELISA 最适反应条件的确定第53-55页
   ·夹心ELISA 检测系统的特异性第55页
   ·最低检出限的确定第55页
   ·粪便样品的检测第55-56页
  4 讨论第56-59页
   ·双抗夹心ELISA 方法的建立第56-58页
     ·ELISA 最适反应条件的确定第56-57页
     ·夹心ELISA 系统的特异性第57页
     ·夹心ELISA 系统的最低检出限第57-58页
   ·粪便样本的检测第58-59页
  5 小结第59-60页
 全文总结第60-61页
 参考文献第61-65页
 致谢第65-67页
文献综述 Hp 感染的临床非侵入性诊断方法评价及研究进展第67-73页
研究生期间撰写、发表文章第73页

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