羊干酪样淋巴结炎PCR诊断方法的建立及其比较研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 文献综述 | 第10-18页 |
| 第一章 羊干酪样淋巴结炎研究进展 | 第10-18页 |
| ·病原学 | 第10-12页 |
| ·伪结核棒状杆菌的分类地位 | 第10-11页 |
| ·菌体形态及染色 | 第11页 |
| ·营养要求与培养特性 | 第11页 |
| ·生化特性 | 第11-12页 |
| ·抗原性及毒力 | 第12页 |
| ·抵抗力 | 第12页 |
| ·发病状况 | 第12-15页 |
| ·流行病学 | 第12-13页 |
| ·发病机理 | 第13页 |
| ·临床症状 | 第13-14页 |
| ·病理变化 | 第14-15页 |
| ·诊断方法 | 第15页 |
| ·免疫预防 | 第15页 |
| ·治疗方法 | 第15-16页 |
| ·综合防治 | 第16-18页 |
| 试验研究 | 第18-36页 |
| 第二章 病原分离与鉴定 | 第18-22页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·病料 | 第18页 |
| ·参考菌株 | 第18页 |
| ·试验动物 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·病原菌的分离培养及形态染色特性检查 | 第18页 |
| ·分离菌的运动性检查 | 第18页 |
| ·生化试验 | 第18页 |
| ·动物致病性试验 | 第18-19页 |
| ·结果 | 第19-21页 |
| ·病原菌的分离培养形态染色特性 | 第19页 |
| ·运动性 | 第19页 |
| ·生化特性 | 第19-21页 |
| ·致病性试验结果 | 第21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第22-30页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·血清、抗原和菌株 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·外毒素抗原的制备 | 第22页 |
| ·阴性血清的制备 | 第22-23页 |
| ·阳性血清的制备 | 第23页 |
| ·奶山羊血清IgG的提取 | 第23页 |
| ·ELISA最佳条件的选择 | 第23页 |
| ·ELISA结果的判定 | 第23页 |
| ·ELISA检测方法特异性试验 | 第23-24页 |
| ·待检血清的检测 | 第24页 |
| ·伪结核的ELISA诊断试验结果 | 第24-27页 |
| ·酶标抗体最适浓度的选择试验结果 | 第24-25页 |
| ·外毒素抗原和阳性血清最适浓度的选择试验结果 | 第25页 |
| ·阴性血清临界值的确定 | 第25-26页 |
| ·特异性试验 | 第26-27页 |
| ·待检血清的检测结果 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| ·选择ELISA检测方法的依据 | 第27页 |
| ·包被抗原 | 第27-28页 |
| ·结果判断 | 第28页 |
| ·质量控制指标 | 第28-30页 |
| 第四章 伪结核棒状杆菌PCR检测方法的建立 | 第30-36页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·菌株及病料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·仪器与设备 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·引物设计与合成 | 第30-31页 |
| ·核酸的提取 | 第31页 |
| ·PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增产物的鉴定及序列分析 | 第32页 |
| ·PCR特异性试验 | 第32页 |
| ·病料检测 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·PCR扩增产物的鉴定 | 第32页 |
| ·PCR产物的核苷酸序列分析 | 第32-34页 |
| ·PCR方法的特异性鉴定 | 第34页 |
| ·采集病料的部分检测结果 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·PCR检测方法特异性强 | 第34-35页 |
| ·PCR快速检测 | 第35页 |
| ·建立的PCR方法与其他诊断方法的比较 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
