图片目录 | 第1-12页 |
表格目录 | 第12-13页 |
中文摘要 | 第13-15页 |
英文摘要 | 第15-18页 |
第一部分 人工群落构建及群落适合度评价 | 第18-35页 |
第一章 人工群落构建及群落适合度评价 | 第19-35页 |
摘要 | 第19页 |
1 引言 | 第19-21页 |
·地质环境特点 | 第19页 |
·气候特点 | 第19-20页 |
·草地现状 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-23页 |
·试验区自然条件 | 第21页 |
·群落类型 | 第21-22页 |
·测定项目及分析方法 | 第22-23页 |
3 结果与分析 | 第23-27页 |
·群落的数量特征 | 第23-25页 |
·群落物种多样性 | 第25-26页 |
·种群重要值 | 第26-27页 |
4 讨论 | 第27-31页 |
·物种多样性与群落稳定性的关系 | 第28页 |
·种间竞争与群落稳定性的关系 | 第28-29页 |
·群落稳定性与环境压力调控 | 第29-30页 |
·人工组建群落演替机制及群落入侵种 | 第30-31页 |
小结 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-35页 |
第二部分 群落入侵种适应机制 | 第35-63页 |
第二章 赖草和沙生苔草克隆生长特性研究 | 第36-47页 |
摘要 | 第36页 |
1 引言 | 第36-37页 |
2 材料与方法 | 第37-39页 |
·研究物种 | 第37-38页 |
·研究地点 | 第38页 |
·野外实验 | 第38页 |
·分析方法 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-41页 |
·克隆构型 | 第39-40页 |
·克隆生长指数 | 第40页 |
·繁殖适合度 | 第40-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
小结 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
第三章 赖草和沙生苔草克隆整合特性及其利用模式 | 第47-63页 |
摘要 | 第47页 |
1 引言 | 第47-48页 |
2 试验地点与方法 | 第48-49页 |
·试验地点 | 第48-49页 |
·研究方法 | 第49页 |
3 结果与分析 | 第49-56页 |
·观测单元的克隆生长 | 第49-51页 |
·切断根茎对克隆生长的影响 | 第51-54页 |
·观测单元内植物特征间的相互关系 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-59页 |
·切断根茎对营养生长和生殖生长的影响 | 第56-57页 |
·切断根茎对克隆生长的影响在植物种类和植物特征上的差异 | 第57页 |
·赖草和沙生苔草利用模式探讨 | 第57-59页 |
小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-63页 |
第三部分 群落优势种低温适应机制 | 第63-116页 |
第四章 mRNA差异显示PCR分离川草2号老芒麦冷诱导相关基因 | 第64-94页 |
摘要 | 第64页 |
1 引言 | 第64-66页 |
2 材料与方法 | 第66-72页 |
3 结果 | 第72-87页 |
·川草2号老芒麦和黑麦草叶总RNA质量分析 | 第72页 |
·差异片段的分离及回收 | 第72-73页 |
·差异片段的二次扩增情况 | 第73-74页 |
·差异片段的第一轮筛选结果 | 第74页 |
·初步筛选阳性片段的亚克隆及重组质粒提取 | 第74-75页 |
·质粒PCR扩增插入片段及片段回收 | 第75页 |
·第二轮反Northern点印迹筛选结果 | 第75-77页 |
·菌落PCR | 第77页 |
·阳性差异表达片段及其序列分析 | 第77-87页 |
4 讨论 | 第87-89页 |
小结 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-94页 |
第五章 川草2号老芒麦atpA基因的克隆及其调控表达 | 第94-116页 |
摘要 | 第94页 |
1 引言 | 第94-95页 |
2 材料与方法 | 第95-98页 |
3 结果 | 第98-111页 |
·全长基因的获得及序列分析 | 第98-99页 |
·开放读码框编码蛋白质的结构和性质分析 | 第99-110页 |
·低温胁迫不同时段atpA基因表达水平的RNA印迹结果 | 第110-111页 |
4 讨论 | 第111-112页 |
小结 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-116页 |
第四部分 群落优势种对强UV-B辐射的适应机制 | 第116-157页 |
第六章 mRNA差异显示PCR分离川草2号老芒麦UV-B辐射敏感相关基因 | 第117-138页 |
摘要 | 第117页 |
1 引言 | 第117-119页 |
2 材料与方法 | 第119-122页 |
3 结果 | 第122-133页 |
·叶片总RNA质量分析 | 第122-123页 |
·差异片段的分离及回收 | 第123页 |
·差异片段的二次扩增情况 | 第123页 |
·阳性片段的第一轮筛选结果 | 第123-124页 |
·初步筛选阳性片段的亚克隆及重组质粒提取 | 第124页 |
·质粒PCR扩增插入片段及片段回收 | 第124-125页 |
·第二轮反Northern点印迹筛选结果 | 第125-126页 |
·菌落PCR | 第126页 |
·阳性差异表达片段序列及其分析结果 | 第126-133页 |
4 讨论 | 第133-134页 |
小结 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-138页 |
第七章 川草2号老芒麦UV-B辐射敏感基因rbcL的克隆及其调控表达 | 第138-157页 |
摘要 | 第138页 |
1 引言 | 第138-139页 |
2 材料与方法 | 第139-142页 |
3 结果 | 第142-152页 |
·全长基因的获得及序列分析 | 第142-143页 |
·开放读码框编码蛋白质的结构和性质分析 | 第143-151页 |
·增强UV-B辐射后rbcL基因表达分析 | 第151-152页 |
4 讨论 | 第152-154页 |
小结 | 第154-155页 |
参考文献 | 第155-157页 |
第五部分 文献综述 | 第157-183页 |
第八章 植物耐寒性分子机理研究进展 | 第158-183页 |
1 膜脂与植物耐冷性的关系 | 第158-159页 |
2 酶系统与植物耐寒性 | 第159-161页 |
3 低温逆境信号转导 | 第161-164页 |
·ABA与梢物低温信号传导 | 第161-162页 |
·Ca2+与低温胁迫信号传导 | 第162-163页 |
·蛋白激酶途径在低温信号传导中的作用 | 第163页 |
·信号转导的其它可能途径 | 第163-164页 |
4 低温诱导植物基因表达和蛋白的合成 | 第164-172页 |
·植物诱导基因的表达调控 | 第164-169页 |
·基因表达的转录调控 | 第164-168页 |
·基因表达的转录后调节 | 第168-169页 |
·低温诱导蛋白 | 第169-172页 |
·脱水蛋白 | 第169页 |
·热稳定蛋白和热激蛋白 | 第169-170页 |
·抗冻蛋白 | 第170-172页 |
·抗冻蛋白的功能特性 | 第170-171页 |
·抗冻蛋白的抗冻机制 | 第171页 |
·植物抗冻蛋白 | 第171-172页 |
5 研究展望 | 第172-183页 |
致谢 | 第183-184页 |
在读期间发表及待发表论文情况 | 第184-185页 |
声明 | 第185页 |