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芳氧基钐(Ⅲ)催化ε-己内酯开环聚合的活性研究及量子化学计算辅助

目录第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-10页
第一章 前言第10-18页
 1. 1 聚ε-己内酯简介第10页
 1. 2 催化ε-己内酯开环聚合的体系第10-13页
  1. 2. 1 阳离子型催化体系及催化机理第10页
  1. 2. 2 阴离子型催化体系及机理第10-11页
  1. 2. 3 生物酶催化体系第11页
  1. 2. 4 配位型催化体系及机理第11-13页
   1. 2. 4. 1 烷氧基金属催化体系第11-12页
   1. 2. 4. 2 稀土催化体系第12-13页
 1. 3 计算化学及其在高分子领域的应用第13-17页
  1. 3. 1 计算化学第13-15页
  1. 3. 2 分子模拟第15-16页
  1. 3. 3 量子化学计算实现的分子模拟及其在高分子领域的应用第16-17页
 1. 4 课题的提出及创新点第17-18页
第二章 实验部分第18-20页
 2. 1 试剂第18页
 2. 2 催化剂制备第18-19页
  2. 2. 1 无水氯化钐(SmCl_3) 的制备第18页
  2. 2. 2 芳氧基钐(Ⅲ)配合物的合成第18-19页
 2. 3 聚合操作第19页
 2. 4 聚合物分析、表征和性能测定第19-20页
第三章 芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征第20-49页
 3. 1 芳氧基钐(Ⅲ)配合物Sm(OAr)_3第20-21页
 3. 2 甲基取代芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征及比较第21-30页
  3. 2. 1 Sm(4M)_3催化CL开环聚合特征第21-23页
  3. 2. 2 Sm(2M)_3催化CL开环聚合特征第23-24页
  3. 2. 3 Sm(24DM)_3催化CL开环聚合特征第24-26页
  3. 2. 4 Sm(26DM)_3催化CL开环聚合特征第26-28页
  3. 2. 5 小结第28-30页
 3. 3 叔丁基取代芳氧基钐(Ⅲ)催化CL开环聚合的特征及比较第30-47页
  3. 3. 1 Sm(4B)_3催化CL开环聚合特征第30-31页
  3. 3. 2 Sm(2B)_3催化CL开环聚合特征第31-33页
  3. 3. 3 Sm(284M)_3催化CL开环聚合特征第33-36页
  3. 3. 4 Sm(26B4M)_3催化CL开环聚合特征第36-43页
  3. 3. 5 小结第43-47页
 3. 4 其他芳氧基钐(Ⅲ)催化CL开环聚合第47-48页
  3. 4. 1 Sm(P)_3催化CL开环聚合第47页
  3. 4. 2 Sm(4O)_3催化CL开环聚合特征第47-48页
 3. 5 芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征小结第48-49页
第四章 量子化学计算辅助研究配体结构对芳氧基钐(Ⅲ)催化活性及聚合特征的影响第49-65页
 4. 1 配体结构对配合物活性及聚合特征的可能影响第49-50页
  4. 1. 1 配体取代基的电子效应第50页
  4. 1. 2 配体取代基的位阻效应第50页
 4. 2 量子化学计算辅助研究配体结构对配合物催化活性及聚合特征的影响第50-65页
  4. 2. 1 量子化学计算求取代苯酚的结构信息第51页
  4. 2. 2 甲基取代基的电子和位阻效应第51-54页
   4. 2. 2. 1 甲基取代基的电子效应第51-53页
   4. 2. 2. 2 甲基取代基的位阻效应第53-54页
  4. 2. 3 叔丁基取代基的电子和位阻效应第54-61页
   4. 2. 3. 1 单个叔丁基取代基的电子和位阻效应第54-59页
   4. 2. 3. 2 两个邻位叔丁基取代基的电子和位阻效应第59-61页
  4. 2. 4 取代基体积对位阻效应的影响第61-65页
   4. 2. 4. 1 4O计算数据讨论第62-63页
   4. 2. 4. 2 4O聚合数据讨论第63-65页
结论第65-69页
参考文献第69-81页
硕士期间己(待)发表的论文第81-82页
致谢第82页

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