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25S rDNA基因在部分大白菜初级三体上的FISH定位

1 引言第1-13页
   ·原位杂交技术的发展第8-10页
   ·重复序列及核糖体基因在芸苔属定位的意义第10-11页
   ·芸薹属的比较基因组的研究进展第11-12页
   ·本试验的目的和意义第12-13页
2 材料与方法第13-20页
   ·供试材料第13页
     ·植物材料第13页
     ·供试菌株第13页
     ·目的探针第13页
   ·试验方法第13-20页
     ·根尖中期染色体的制片第13-14页
     ·核型分析第14页
     ·探针DNA的制备第14-16页
     ·探针DNA的标记第16页
     ·探针的纯化第16-17页
     ·标记探针的效率检测第17页
     ·原位杂交第17-19页
     ·染色体玻片的观察及图像处理第19-20页
3 结果与分析第20-30页
   ·三体及双三体的核型分析第20-24页
   ·探针扩增的结果与分析第24-27页
     ·质粒DNA的转化第24页
     ·质粒DNA的检测结果第24页
     ·PCR扩增中Mg~(2+)和模板DNA用量的筛选结果第24-26页
     ·DNA片段的回收与回扩第26页
     ·DNA的纯度和浓度的测定第26-27页
   ·荧光原位杂交结果第27-30页
     ·25S rDNA在大白菜三体上的定位结果第27-28页
     ·荧光原位杂交技术参数的选择结果第28-30页
4 讨论第30-34页
   ·rDNA位点的多态性第30-31页
   ·rDNA在芸薹属的核型分析上的应用第31-32页
   ·大白菜原位杂交技术问题的探讨第32-34页
     ·染色体制片第32页
     ·固定染色体第32页
     ·变性条件的筛选第32-33页
     ·杂交湿盒改进第33页
     ·杂交后的正确洗脱程序第33页
     ·复染第33-34页
5 结论第34-35页
6 参考文献第35-41页
7 附录第41-45页
8 在读期间发表的学术论文第45-51页
9 作者简历第51-52页
10 致谢第52页

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