| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩写表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·抗菌肽基因研究进展 | 第10-11页 |
| ·转基因植物生态安全研究进展 | 第11-18页 |
| ·选择标记基因的生态风险 | 第12-14页 |
| ·转基因植物成为杂草的生态风险 | 第13页 |
| ·抗生素标记基因由于基因飘移引起的生态风险 | 第13-14页 |
| ·转基因植物目标基因引起的生态风险 | 第14-18页 |
| ·转基因植物入侵的生态风险 | 第14-16页 |
| ·转基因植物目的基因对非靶标有益生物可能的影响 | 第16-17页 |
| ·转抗病毒基因植物可能产生新病毒的生态风险 | 第17-18页 |
| ·本研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 一种高效从土壤中提取DNA方法的建立 | 第19-26页 |
| ·材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·土壤DNA提取方法 | 第20-22页 |
| ·DNA纯化 | 第22页 |
| ·土壤DNA纯度检测及有关基因的PCR检测 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-24页 |
| ·土壤DNA的提取及纯化 | 第23页 |
| ·土壤DNA中16S rRNA基因和Shiva-1基因的PCR检测 | 第23-24页 |
| ·结论与讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 PCR-DGGE在细菌间亲缘关系分析中的应用 | 第26-32页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·实验菌株 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·供试细菌基因组DNA的提取 | 第27页 |
| ·样品的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·细菌基因组提取 | 第28页 |
| ·16S rRNA基因片段PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·rpoB基因片段PCR扩增 | 第29页 |
| ·供试菌16S rRNA基因片段的同源性比较表 | 第29-30页 |
| ·DGGE电泳分析 | 第30-31页 |
| ·结论与讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 转基因泡桐对可培养细菌种群影响的研究 | 第32-43页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·转基因泡桐与对照泡桐根际和根围土样 | 第32页 |
| ·实验菌株 | 第32页 |
| ·培养基与溶液 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·优势种群的分离 | 第32-33页 |
| ·菌株的鉴定 | 第33页 |
| ·转基因泡桐与对照根际及土壤中可培养细菌数量比较分析 | 第33-34页 |
| ·转基因泡桐对苏云金芽孢杆菌、苜蓿中华根瘤菌影响的研究 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-42页 |
| ·细菌鉴定结果分析 | 第34-39页 |
| ·分离优势菌测序分析 | 第34-38页 |
| ·对芽孢杆菌进行进一步生化鉴定及最后的细菌鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·转基因和对照泡桐根际和根围土壤中细菌数量分析 | 第39-41页 |
| ·转基因泡桐对苏云金芽孢杆菌和苜蓿中华根瘤菌影响分析 | 第41-42页 |
| ·结论与讨论 | 第42-43页 |
| 第五章 转基因泡桐对根际总细菌种群影响的研究 | 第43-52页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·土壤样品 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·直接从根际土壤中提取细菌总基因组DNA及纯化 | 第43页 |
| ·PCR扩增16sRNA基因和rpoB基因 片段 | 第43-44页 |
| ·PCR产物的DGGE分析 | 第44页 |
| ·银染分析 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·土壤细菌总DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·纯化DNA扩增16S rRNA基因片段 | 第46页 |
| ·纯化DNA扩增rpoB基因片段 | 第46-47页 |
| ·PCR产物DGGE分析 | 第47-51页 |
| ·结论与讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 发表和代发表文章 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
