鲫鱼遗传多样性的微卫星研究
| 前言 | 第1-19页 |
| 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| 2 主要仪器设备与试剂 | 第19-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·试剂配制 | 第20-21页 |
| 3 鲫鱼基因组DNA的提取与检测 | 第21-23页 |
| ·苯酚-氯仿法 | 第21-23页 |
| ·试剂盒法 | 第23页 |
| ·DNA的检测 | 第23页 |
| 4 微卫星PCR扩增及产物检测 | 第23-25页 |
| ·微卫星引物筛选 | 第23-24页 |
| ·微卫星PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·微卫星PCR扩增产物检测 | 第25页 |
| 5 数据处理方法 | 第25-27页 |
| ·计算等位基因及频率 | 第25页 |
| ·计算遗传杂合度(H)和多态信息含量(PIC) | 第25-26页 |
| ·计算遗传相似性指数(I)和遗传距离(D) | 第26页 |
| ·聚类分析 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-37页 |
| 1 鲫鱼基因组DNA的质量检测结果 | 第27-28页 |
| ·DNA质量的紫外检测 | 第27页 |
| ·DNA质量的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27-28页 |
| 2 微卫星的PCR扩增 | 第28-31页 |
| ·微卫星引物筛选结果 | 第28页 |
| ·DNA指纹图谱分析 | 第28-31页 |
| 3 鲫鱼群体的遗传多样性分析 | 第31-37页 |
| ·等位基因分析 | 第31-34页 |
| ·遗传杂合度和多态信息含量分析 | 第34-35页 |
| ·遗传相似性指数和遗传距离分析 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-44页 |
| 1 鲫鱼基因组DNA提取的效果 | 第37-38页 |
| 2 微卫星PCR扩增及银染法 | 第38-39页 |
| ·微卫星PCR非特异性扩增假阳性带的消除 | 第38页 |
| ·银染色 | 第38-39页 |
| 3 鲫鱼群体的遗传多样性 | 第39-44页 |
| ·鲫鱼群体内的遗传多样性 | 第39-40页 |
| ·鲫鱼群体间的遗传变异 | 第40-41页 |
| ·鲫鱼群体遗传多样性分析的取样策略 | 第41-42页 |
| ·鲫鱼群体遗传多样性的保护 | 第42-43页 |
| ·应用微卫星技术分析鲫鱼群体遗传多样性的可行性 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
