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荧光假单胞菌毒蛋白的分离纯化与松材线虫的无异培养

引言第1-14页
第一章 文献综述第14-25页
 1 松材线虫病致病机理的研究进展第14-21页
   ·病理生理学研究第14页
   ·组织病理学研究第14-15页
   ·酶学研究第15-16页
   ·松材线虫携带细菌的致萎毒素的研究进展第16-21页
     ·松材线虫携带的致病细菌第17页
     ·对松材线虫携带细菌的致病性的研究第17-18页
     ·松材线虫携带细菌的致萎毒素研究的生测方法第18-19页
     ·对松材线虫携带细菌的致萎毒素的化学性质的研究第19-21页
  结语第21页
 2 松材线虫人工培养的研究进展第21-25页
   ·松材线虫生长繁殖的营养来源第21-22页
   ·松材线虫的单异培养第22-23页
   ·松材线虫的无异培养第23-24页
  结语第24-25页
第二章 荧光假单胞菌毒蛋白的分离与纯化第25-40页
 1 材料和方法第25-31页
   ·试验材料第25页
     ·供试菌种第25页
     ·生测材料第25页
     ·试剂第25页
     ·试验仪器第25页
   ·试验方法第25-31页
     ·荧光假单胞菌菌株GcM5-1A的获得和培养第25页
     ·黑松愈伤组织的培养(梁波,2003)第25-26页
     ·荧光假单胞菌GcM5-1A毒素的培养、分离及分离后各组分生物活性的测定第26-28页
     ·20%-80%(NH_4)_2SO_4沉淀的分离及分离后各组分生物活性的测定第28页
     ·Sephadex G-100柱中毒性最强组分的分离及分离后组分的生物活性测定第28-29页
     ·DEAE Sephadex A-50柱中毒性最强组分经SP Sephadex C-50阳离子交换后各组分的生物活性测定第29-30页
     ·SP Sephadex C-50阳离子交换柱中毒性最强组分的SDS-PAGE电泳处理第30-31页
 2 结果与分析第31-39页
   ·荧光假单胞菌GcM5-1A毒素原液分级盐析后各组分的毒性测定第31-32页
   ·20%-80%(NH_4)_2SO_4沉淀的分离及分离后各组分生物活性的测定第32-34页
     ·20%-80%(NH_4)_2SO_4沉淀的分离第32-33页
     ·20%-80%(NH_4)_2SO_4沉淀经Sephadex G-100分离后各组分生物活性的测定第33-34页
   ·Sephadex G-100柱中毒性最强组分的分离及分离后组分的生物活性测定第34-36页
     ·Sephadex G-100柱中毒性最强组分的分离第34-35页
     ·Sephadex G-100柱中毒性最强组分分离后各组分的生物活性测定第35-36页
   ·DEAE Sephadex A-50柱中毒性最强组分经SP Sephadex C-50阳离子交换后各组分的生物活性测定第36-38页
     ·DEAE Sephadex A-50柱中毒性最强组分的分离第36-37页
     ·SP Sephadex C-50阳离子交换分离后备组分生物活性测定第37-38页
   ·纯化蛋白的SDS-PAGE电泳第38-39页
 3 小结第39-40页
第三章 松材线虫的无异培养第40-63页
 1 黑松愈伤组织对松材线虫产卵量的影响第40-42页
   ·材料和方法第40-41页
     ·试验材料第40页
     ·试验方法第40-41页
   ·结果与分析第41-42页
 2 荧光假单胞菌GcM5-1A对松材线虫产卵量的影响第42-44页
   ·材料和方法第42-43页
     ·试验材料第42页
     ·试验方法第42-43页
   ·结果与分析第43-44页
 3 黑松愈伤组织和荧光假单胞菌几种不同培养介质对松材线虫产卵量的影响第44-47页
   ·材料和方法第44-46页
     ·试验材料第44-45页
     ·试验方法第45-46页
   ·结果与分析第46-47页
 4 黑松愈伤组织和荧光假单胞菌几种不同培养介质对松材线虫生长发育的影响第47-61页
   ·材料与方法第47-49页
     ·试验材料第47页
     ·试验方法第47-49页
   ·结果与分析第49-61页
     ·第一代雌雄成虫的观察测量结果第49-55页
     ·第二代雌雄成虫的观察测量结果第55-61页
 5 小结第61-63页
第四章 结论与讨论第63-66页
 1 结论第63-64页
 2 讨论第64-66页
   ·松材线虫携带细菌的致萎毒素研究第64-65页
   ·无菌松材线虫的培养第65-66页
参考文献第66-72页

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