| 前言 | 第1-6页 |
| 材料和方法 | 第6-21页 |
| 1 、 材料 | 第6页 |
| ·质粒和细菌 | 第6页 |
| ·实验试剂 | 第6页 |
| 2 、 方法 | 第6-21页 |
| ·26肽蜂毒素基因的获得 | 第6-7页 |
| ·IL-2变构基因的克隆构建 | 第7-14页 |
| ·蜂毒素与基因变构IL-2嵌合蛋白原核表达载体的构建 | 第14-18页 |
| ·重组融合蛋白的诱导表达 | 第18页 |
| ·重组融合蛋白的纯化及酶切 | 第18-19页 |
| ·蛋白的SDS-PAGE电泳分析 | 第19页 |
| ·表达蛋白的Western blotting鉴定 | 第19-21页 |
| 结果 | 第21-27页 |
| ·蜂毒素与变构IL-2嵌合蛋白表达载体的构建 | 第21-22页 |
| ·嵌合体蛋白的PCR产物及表达载体的酶切鉴定 | 第22页 |
| ·嵌合体蛋白的序列测定 | 第22-25页 |
| ·重组质粒pGEX4T-2／嵌合蛋白在E.coli DH5α中的表达 | 第25页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第25-26页 |
| ·Western blotting鉴定 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-28页 |
| 小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 附录 | 第31-56页 |