Lipstatin的开发与研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一篇 文献综述 | 第7-22页 |
| 1 减肥药物的研究现状及进展 | 第7-9页 |
| ·食欲抑制剂 | 第7-8页 |
| ·产热剂 | 第8-9页 |
| ·消化吸收阻滞剂 | 第9页 |
| ·激素调节剂 | 第9页 |
| 2 微生物来源的脂肪酶抑制剂 | 第9-15页 |
| ·微生物来源的酶抑制剂的研究进展 | 第9-10页 |
| ·微生物来源的胰脂肪酶抑制剂的种类 | 第10-12页 |
| ·胰脂肪酶抑制剂的作用机制 | 第12页 |
| ·Lipstatin生物合成的研究 | 第12-15页 |
| 3 微生物的诱变育种 | 第15-18页 |
| ·出发菌株的选择 | 第16-17页 |
| ·出发菌株的纯化 | 第17页 |
| ·单孢子(单细胞)悬液的制备 | 第17页 |
| ·诱变剂及诱变剂量的选择 | 第17-18页 |
| 4 立题依据 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二篇 实验部分 | 第22-71页 |
| 第一章 毒三素链霉菌的推理选育 | 第22-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·菌种 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要培养基 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| ·抗生素溶液的配制 | 第25页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第25页 |
| ·四种抗生素对毒三素链霉菌的最小抑制浓度的测定 | 第25页 |
| ·链霉素抗性筛选方法 | 第25页 |
| ·卡那霉素、核糖霉素及庆大霉素抗性筛选方法 | 第25页 |
| ·NTG诱变处理 | 第25-26页 |
| ·紫外线(UV)诱变处理 | 第26页 |
| ·毒三素链霉菌发酵流程 | 第26-27页 |
| ·发酵液的预处理 | 第27页 |
| ·Lipstatin的分析检测方法 | 第27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·四种抗生素对毒三素链霉菌的最小抑制浓度 | 第27页 |
| ·四种抗生素抗性菌株的获得 | 第27-32页 |
| ·复合处理结果 | 第32-34页 |
| 4 本章小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第二章 Lipstatin发酵工艺优化 | 第36-56页 |
| 1 材料与仪器 | 第37-39页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38-39页 |
| ·主要培养基 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| ·甘油的测定 | 第39页 |
| ·种子生长曲线的测定 | 第39页 |
| ·摇瓶发酵工艺条件的优化 | 第39-40页 |
| ·摇瓶发酵培养基的优化 | 第40-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·摇瓶发酵工艺条件的优化 | 第42-46页 |
| ·摇瓶发酵培养基的优化 | 第46-53页 |
| 3 本章小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 毒三素链霉菌原生质体制备及再生 | 第56-71页 |
| 1 材料与方法 | 第56-63页 |
| ·菌种 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要培养基 | 第57-58页 |
| ·常用溶液 | 第58-60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·原生质体制备方法 | 第60-63页 |
| 2 结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·培养基对原生质体制备及再生的影响 | 第63-64页 |
| ·甘氨酸浓度对原生质体制备及再生率的影响 | 第64页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体形成和再生的影响 | 第64-65页 |
| ·酶解温度考察 | 第65-66页 |
| ·酶解时间研究 | 第66-67页 |
| ·原生质体再生培养基的选择 | 第67-68页 |
| ·质粒抽提 | 第68-69页 |
| 3 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
