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Schiff碱大环化合物的合成与表征

第一章 绪论第1-26页
 1 引言第10-11页
 2 研究现状简介第11-22页
   ·Schiff碱型大环化合物的合成第11-13页
   ·Schiff碱型大环化合物的具体合成方法第13-16页
     ·四氮杂全氮Schiff碱型大环化合物第13页
     ·杂环系Schiff碱型大环化合物第13-14页
     ·含中心功能基Schiff碱型大环化合物第14-15页
     ·侧臂型Schiff碱大环化合物第15-16页
     ·其它类Schiff碱型大环化合物第16页
   ·Schiff碱型大环化合物的光谱性质及热稳定性第16-18页
     ·红外光谱第16-17页
     ·核磁共振光谱第17-18页
     ·热稳定性第18页
   ·Schiff碱型大环化合物的应用第18-20页
   ·Schiff碱型大环化合物合成中的一些问题第20-22页
     ·模板离子与缩合比第20页
     ·缩环作用和扩环作用第20-21页
     ·脱模板作用与金属转移作用第21-22页
 3 本文的工作第22页
 参考文献第22-26页
第二章 大环前驱体2,6-二甲酰基对甲苯酚的合成与表征第26-34页
 1 实验部分第26-28页
   ·试剂第26页
   ·仪器第26页
   ·化合物的合成第26-28页
     ·纳米级MnO_2的合成第26-27页
     ·2,6-二甲羟基对甲苯酚的合成第27页
     ·DFPC的合成第27-28页
       ·DFPC液相合成法第27页
       ·DFPC低热固相合成法第27-28页
 2 结果与讨论第28-33页
   ·红外光谱分析第28页
   ·紫外-可见光谱分析第28-29页
   ·液相色谱分析第29页
   ·核磁氢谱分析第29-30页
   ·低热固相法与液相合成方法的比较第30-33页
     ·反应物配比的影响第30页
     ·总反应时间的影响第30-31页
     ·MnO_2粒度的影响第31-32页
     ·扩散时间的影响第32-33页
 参考文献第33-34页
第三章 席夫碱型大环配体BDBPH的无模板法合成与表征第34-38页
 1 实验部分第34-35页
   ·试剂第34页
   ·仪器第34页
   ·大环配体BDBPH的合成第34-35页
 2 结果与讨论第35-37页
   ·外光谱分析第35-36页
   ·核磁氢谱分析第36-37页
 参考文献第37-38页
第四章 大环多胺配体TDDPD的合成及晶体结构第38-46页
 1 实验部分第38-39页
   ·试剂第38页
   ·仪器第38页
   ·大环配体TDDPD的合成第38-39页
 2 结果与讨论第39-45页
   ·红外光谱分析第39-40页
   ·核磁氢谱分析第40页
   ·晶体结构分析第40-45页
 参考文献第45-46页
第五章 低热固相法合成大环配合物的初步探索第46-56页
 1 固相合成法第46-49页
   ·固相合成法概述第46页
   ·固相反应的监测第46-47页
   ·影响固相反应的主要因素第47页
   ·固相反应机理第47-48页
   ·低热固相化学反应第48-49页
 2 实验部分第49-50页
   ·试剂第49页
   ·仪器第49页
   ·大环配合物及配体的合成第49-50页
 3 结果与讨论第50-55页
   ·热重分析图第50页
   ·红外光谱分析第50-51页
   ·XRD图第51-52页
   ·UV/Vis光谱第52-53页
   ·元素分析第53-55页
 参考文献第55-56页
第六章 2,6-(二苯并咪唑基)对甲苯酚的合成和表征第56-61页
 1 概述第56页
 2 实验部分第56-57页
   ·试剂第56页
   ·仪器第56页
   ·2,6-(二苯并咪唑基)对甲苯酚的合成第56-57页
 3 结果与讨论第57-60页
   ·红外光谱分析第57-58页
   ·核磁氢谱分析第58页
   ·质谱图第58-60页
 参考文献第60-61页
附: 发表论文情况第61-62页
致谢第62页

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