| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 1． 研究背景 | 第6-18页 |
| 1．1． RNA聚合酶的概述 | 第6-8页 |
| 1．2． RNA聚合酶Ⅲ的转录 | 第8-13页 |
| 1．2．1． 启动子 | 第8-10页 |
| 1．2．2． 转录因子 | 第10-11页 |
| 1．2．3． 转录机制 | 第11-13页 |
| 1．3． RNA聚合酶Ⅲ转录定位的研究进展 | 第13-16页 |
| 1．4． 本实验的研究目的 | 第16-18页 |
| 2． 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2．1． 实验材料 | 第18-19页 |
| 2．2． 实验方法 | 第19-29页 |
| 2．2．1． 质粒的提取和纯化 | 第19-22页 |
| 2．2．2． DNA片段的回收及探针的制备 | 第22-24页 |
| 2．2．3． 动物细胞的培养及转染、固定 | 第24-25页 |
| 2．2．4． 不同水平的荧光原位杂交 | 第25-28页 |
| 2．2．5． 荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的观察和信息的获取 | 第28-29页 |
| 3． 结果与分析 | 第29-40页 |
| 3．1． 质粒的鉴定 | 第29-30页 |
| 3．2． DNA片段的回收与鉴定 | 第30-31页 |
| 3．3． 探针的制备及其结果 | 第31-32页 |
| 3．4． 荧光显微镜观察结果与分析 | 第32-35页 |
| 3．5． 激光共聚焦显微观察结果与分析 | 第35-40页 |
| 4． 讨论 | 第40-46页 |
| 4．1． 动物细胞的转染方法和激光共聚焦显微镜的优越性 | 第40-41页 |
| 4．1．1． 转染动物细胞的方法 | 第40页 |
| 4．1．2． 激光共聚焦显微镜的优越性 | 第40-41页 |
| 4．2． RNA聚合酶Ⅲ转录位点的确定 | 第41-43页 |
| 4．3． 本实验的创新之处及其科学意义 | 第43-45页 |
| 4．3．1． 本实验的创新之处 | 第43-44页 |
| 4．3．2． 本实验的科学意义 | 第44-45页 |
| 4．4． 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55页 |