缩写表 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
文献综述 | 第8-25页 |
1 细胞外钙调素研究进展 | 第9-14页 |
·钙调素的细胞外定位 | 第9-10页 |
·钙调素的胞外功能 | 第10-12页 |
·CaM作为胞外多肽的信号转导机制 | 第12-14页 |
2 植物细胞外多肽 | 第14-21页 |
3 植物受体样激酶 | 第21-25页 |
引言 | 第25-27页 |
材料和方法 | 第27-33页 |
1 材料及试剂 | 第27页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验试剂 | 第27页 |
2 实验方法 | 第27-33页 |
·CaM的提取 | 第27-28页 |
·~(35)S-CaM的标记与提纯 | 第28-29页 |
·~(35)S-CaM的检测和纯度确定 | 第29页 |
·拟南芥愈伤组织诱导 | 第29页 |
·拟南芥原生质体的制备 | 第29-30页 |
·拟南芥原生质体的活性检测及去壁情况 | 第30页 |
·受体学分析 | 第30-32页 |
·蛋白酶对~(35)S-CaM和拟南芥原生质体结合的影响 | 第32页 |
·~(35)S-CaM和拟南芥原生质体的化学交联 | 第32-33页 |
结果与分析 | 第33-48页 |
1 ~(35)S-CaM的标记、提纯及特性 | 第33-37页 |
2 拟南芥愈伤诱导和原生质体制备 | 第37-39页 |
3 ~(35)S-CaM和拟南芥原生质体结合的受体学分析 | 第39-45页 |
4 蛋白酶对~(35)S-CaM和拟南芥原生质体结合的影响 | 第45-46页 |
5 用化学交联法检测拟南芥原生质体外表面CaM的结合位点 | 第46-48页 |
讨论 | 第48-55页 |
1 细胞外CaM受体学特性的研究意义 | 第48-49页 |
2 标记配基选择与受体学分析 | 第49-51页 |
3 化学交联的影响因素 | 第51-53页 |
4 研究展望 | 第53-55页 |
结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
附录 | 第67页 |