第一章 二乙基锌对醛的不对称加成文献综述 | 第1-45页 |
一、 手性氮氧配体:氨基醇和氨基酚 | 第22-38页 |
1 氨基酸衍生物 | 第24-25页 |
2 樟脑衍生物 | 第25-27页 |
3 薄荷酮衍生物 | 第27-29页 |
4 奎宁和奎尼丁 | 第29-30页 |
5 麻黄碱和降麻黄碱衍生物 | 第30-31页 |
6 含有氮杂环的氨基醇 | 第31-33页 |
7 含手性联萘基结构氨基醇配体 | 第33-34页 |
8 氨基酚 | 第34-35页 |
9 双氨基醇配体 | 第35-36页 |
10 含有二茂铁结构的氨基醇配体 | 第36-38页 |
二、 手性二胺配体 | 第38-39页 |
三、 手性二醇和手性二酚 | 第39-41页 |
四、 手性含磷、含硫配体 | 第41-42页 |
五、 高聚物支载的配体 | 第42-43页 |
六、 其它配体 | 第43-45页 |
第二章 引言 | 第45-49页 |
一、 二烷基锌对醛的不对称加成研究的新近动向 | 第45-46页 |
二、 论文的选题 | 第46-49页 |
1 手性巯基醇: | 第46-47页 |
2 手性氨基硫醇 | 第47页 |
3 手性含硫Salen CO(Ⅱ) | 第47页 |
4 手性氨基酚配体 | 第47-48页 |
5 手性二茂铁甲基氨基醇配体 | 第48-49页 |
第三章 实验部分 | 第49-83页 |
一 仪器 | 第49页 |
二 试剂 | 第49-53页 |
三 配体合成路线 | 第53-57页 |
四 实验步骤 | 第57-83页 |
(一) 巯基醇的制备 | 第57-69页 |
1 (R)-3-甲基-1,1-二苯基-2-巯基-1-丁醇(7a) | 第57-62页 |
2 (R)-4-甲基-1,1-二苯基-2-巯基-l-戊醇(7b) | 第62-66页 |
3 、 (R)-1,1,3-三苯基-2-巯基-1-丙醇(7c) | 第66-69页 |
(二) 氨基硫醇 | 第69-71页 |
(三) 氨基酚的制备 | 第71-76页 |
1 2-(3-(3R,7aS)-1,1-二苯基四氢-1H-吡咯[1,2-c][1,3]噁唑)苯酚(22a) | 第71-73页 |
2 2-(3-(3R,7aS)-1,1-二乙基四氢-1H-吡咯[1,2-c][1,3]噁唑)苯酚(22b) | 第73-74页 |
3 2-(3R,7aS)-四氢螺[环戊烷-1,1-吡咯[1,2-c][1,3]噁唑])苯酚(22c) | 第74-76页 |
(四) 含二茂铁基团的氨基醇 | 第76-82页 |
1 (2S)-3-甲基-1,1-二苯基-2-(二茂铁甲基氨基)-1-丁醇(26a) | 第76-78页 |
2 (2S)-4-甲基-1,1-二苯基-2-(二茂铁甲基氨基)-1-戊醇(26b) | 第78-79页 |
3 (2S)-1,1,3-三苯基-2-(二茂铁甲基氨基)-1-丙醇(26c) | 第79-81页 |
4 (二苯基)((2S)-1-(2-二茂铁甲基吡咯烷基))甲醇(26d) | 第81-82页 |
(五) 在配体作用下二乙基锌和醛加成的一般步骤 | 第82-83页 |
第四章 结果和讨论 | 第83-100页 |
一、 配体的合成 | 第83-93页 |
二、 配体作用下的二乙基锌对醛的加成反应 | 第93-98页 |
三、 手性氨基醇配体和二乙基锌诱导下的不对称HENRY反应的尝试 | 第98-99页 |
四、 需要继续探索的问题 | 第99页 |
五、 结论 | 第99-100页 |
附录 | 第100-119页 |
一、 参考文献 | 第100-105页 |
二、 手性配体谱图 | 第105-118页 |
三、 博士期间发表和待发表的论文 | 第118-119页 |
四、 致谢 | 第119页 |