| 第一章 文献综述 | 第1-50页 |
| 第一节 分子印迹技术的研究进展 | 第10-28页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·分子印迹技术理论 | 第11-14页 |
| ·分子印迹技术的基本概念和原理 | 第11-12页 |
| ·分子印迹技术的分类 | 第12-14页 |
| ·预组织法 | 第13页 |
| ·自组装法 | 第13页 |
| ·其他方法 | 第13-14页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第14-20页 |
| ·分子印迹聚合物制备过程 | 第15-16页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-20页 |
| ·传统方法 | 第16-17页 |
| ·球形分子印迹聚合物的制备方法 | 第17-18页 |
| ·悬浮聚合法 | 第17页 |
| ·乳液聚合法 | 第17-18页 |
| ·多步溶胀聚合法 | 第18页 |
| ·分子印迹聚合物膜的制备 | 第18-19页 |
| ·表面印迹法 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用 | 第20-27页 |
| ·色谱分析和分离 | 第20-23页 |
| ·固相萃取 | 第20-21页 |
| ·手性化合物分离 | 第21-23页 |
| ·仿生传感器 | 第23-25页 |
| ·抗体和受体模拟物 | 第25-26页 |
| ·模拟酶催化及辅助试剂 | 第26-27页 |
| ·分子印迹技术的现存问题和发展趋势 | 第27-28页 |
| 第二节 整体柱技术的研究进展 | 第28-41页 |
| ·引言 | 第28-30页 |
| ·整体柱的制备 | 第30-36页 |
| ·有机聚合物整体柱的制备 | 第30-34页 |
| ·有机聚合物高效液相色谱整体柱的制备 | 第30-32页 |
| ·基于聚苯乙烯的整体柱 | 第30-31页 |
| ·基于聚丙烯酸酯的整体柱 | 第31-32页 |
| ·基于聚丙烯酰胺的整体柱 | 第32页 |
| ·有机聚合物毛细管电色谱整体柱的制备 | 第32-34页 |
| ·硅胶整体柱的制备 | 第34-35页 |
| ·颗粒固定化型整体柱的制备 | 第35-36页 |
| ·整体柱的特征 | 第36-37页 |
| ·整体材料的应用 | 第37-40页 |
| ·高效液相色谱中的应用 | 第37-38页 |
| ·电色谱中的应用 | 第38-39页 |
| ·整体材料的其它应用 | 第39-40页 |
| ·整体材料在酶固载方面的应用 | 第39-40页 |
| ·整体材料在微流控芯片中的应用 | 第40页 |
| ·整体柱的优缺点 | 第40-41页 |
| 第三节 分子印迹整体柱的制备 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 原位分子印迹体系的建立及评估 | 第50-101页 |
| 第一节 酸性化合物原位分子印迹体系的建立及评价 | 第51-78页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·仪器及试剂 | 第51-52页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第52页 |
| ·色谱试验 | 第52页 |
| ·分子印迹整体柱孔结构的测定 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-76页 |
| ·酸性化合物分子印迹整体柱的制备 | 第53-61页 |
| ·功能单体的选择 | 第54页 |
| ·致孔剂的选择 | 第54-56页 |
| ·致孔剂溶剂比例对孔结构的影响 | 第56-57页 |
| ·单体／模板分子比例对选择性的影响 | 第57页 |
| ·交联剂／单体混合物比例对选择性的影响 | 第57页 |
| ·聚合温度对MIPs结构和选择性的影响 | 第57-58页 |
| ·聚合时间对结构和选择性的影响 | 第58页 |
| ·引发剂用量对结构的影响 | 第58-59页 |
| ·制备的重现性 | 第59页 |
| ·模板分子的结构对分子印迹聚合物选择性的影响 | 第59-61页 |
| ·酸性化合物分子印迹整体柱的色谱评价 | 第61-76页 |
| ·氨基酸衍生物的色谱拆分 | 第61-67页 |
| ·流动相中醋酸含量对保留时间和分离因子的影响 | 第67-68页 |
| ·温度对保留时间和分离因子的影响 | 第68页 |
| ·交叉反应性 | 第68-69页 |
| ·使用寿命 | 第69-70页 |
| ·水相识别研究 | 第70-73页 |
| ·流速对分离的影响及加速分离 | 第73-76页 |
| ·小结 | 第76-78页 |
| 第二节 碱性化合物原位分子印迹体系的建立及评价 | 第78-99页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·仪器及试剂 | 第78页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第78-79页 |
| ·色谱试验及孔结构的测定 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-98页 |
| ·碱性化合物分子印迹整体柱的制备 | 第79-82页 |
| ·功能单体的选择 | 第79页 |
| ·致孔剂的选择 | 第79-80页 |
| ·复合致孔剂溶剂比例对孔结构的影响 | 第80-81页 |
| ·单体／模板分子比例对选择性的影响 | 第81页 |
| ·交联剂比例对选择性的影响 | 第81页 |
| ·聚合温度和聚合时间的选择 | 第81-82页 |
| ·碱性化合物分子印迹整体柱的色谱评价 | 第82-98页 |
| ·辛可纳生物碱的色谱拆分 | 第82-84页 |
| ·梯度洗脱 | 第84-87页 |
| ·流动相中醋酸浓度对分离的影响 | 第87-88页 |
| ·度对分离的影响 | 第88页 |
| ·交叉反应性与辛可纳生物碱非对映异构体的同时分离 | 第88-92页 |
| ·水相识别研究 | 第92-95页 |
| ·流速对分离的影响及加速分离 | 第95-98页 |
| ·小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第三章 短柱快速手性分离 | 第101-115页 |
| ·引言 | 第101页 |
| ·实验部分 | 第101-102页 |
| ·仪器与试剂 | 第101页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第101-102页 |
| ·色谱试验及孔结构的测定 | 第102页 |
| ·前沿分析 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-113页 |
| ·柱长对分离和柱压的影响 | 第102-104页 |
| ·快速手性分离 | 第104-107页 |
| ·盘状分子印迹整体柱 | 第107-113页 |
| ·盘状分子印迹整体柱的色谱行为 | 第108-111页 |
| ·盘状分子印迹整体柱的动态结合容量和吸附等温线 | 第111-113页 |
| ·小结 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第四章 原位分子印迹毛细管电色谱柱的制备及对非对映异构体的分离 | 第115-126页 |
| ·引言 | 第115页 |
| ·实验部分 | 第115-117页 |
| ·仪器与试剂 | 第115-116页 |
| ·毛细管壁的预处理 | 第116页 |
| ·原位分子印迹毛细管柱的制备 | 第116-117页 |
| ·电色谱试验 | 第117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-123页 |
| ·原位分子印迹毛细管电色谱柱的制备 | 第117-118页 |
| ·压力辅助毛细管电色谱分离非对映异构体 | 第118-120页 |
| ·操作参数对分离的影响 | 第120-123页 |
| ·电压和压力对分离的影响 | 第120-121页 |
| ·温度对分离的影响 | 第121-122页 |
| ·流动相的表观pH值和乙腈含量对分离的影响 | 第122-123页 |
| ·非对映异构体的快速分离 | 第123-124页 |
| ·小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 第五章 分子的结构和酸性对印迹的影响 | 第126-138页 |
| ·引言 | 第126页 |
| ·实验部分 | 第126-129页 |
| ·仪器与试剂 | 第126-127页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第127-128页 |
| ·色谱实验 | 第128-129页 |
| ·结果与讨论 | 第129-136页 |
| ·硝基苯酚异构体分子印迹聚合物的识别性能 | 第129-132页 |
| ·羟基苯甲酸异构体分子印迹聚合物的识别性能 | 第132-136页 |
| ·小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-138页 |
| 第六章 分子印迹整体柱手性拆分过程的热力学和动力学研究 | 第138-150页 |
| ·引言 | 第138-139页 |
| ·实验部分 | 第139页 |
| ·仪器与试剂 | 第139页 |
| ·分子印迹聚合物固定相 | 第139页 |
| ·热力学实验 | 第139页 |
| ·动力学实验 | 第139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-148页 |
| ·分子印迹整体柱手性拆分过程的热力学研究 | 第139-145页 |
| ·分子印迹整体柱手性拆分过程的动力学研究 | 第145-148页 |
| ·小结 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 个人简历及论文发表情况 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |