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新城疫病毒F基因真核表达质粒的构建及动物免疫试验

前言第1-9页
中文摘要第9-10页
英文摘要第10-11页
第一章 文献综述第11-33页
   ·新城疫概述第11页
   ·新城疫病毒生物学特性及抗原性第11-15页
     ·NDV的分类地位第11-12页
     ·病毒的形态及化学构第12页
     ·NDV的生物学特性第12-15页
       ·血凝性(HA)和神经氨酸酶活性(NA)第12页
       ·耐热性第12-13页
       ·病毒的致病力第13页
       ·病毒的培养特性第13-15页
   ·NDV分子生物学研究进展第15-23页
     ·NDV的分子组成第15-16页
     ·NDV结构蛋白分布及功能第16-18页
       ·F蛋白第16-17页
       ·HN蛋白第17页
       ·M蛋白第17-18页
       ·NP蛋白第18页
       ·P蛋白第18页
       ·L蛋白第18页
     ·NDV致病性的分子基础第18-20页
       ·F蛋白的致病作用第19页
       ·HN蛋白的致病作用第19-20页
       ·F和HN蛋白协同毒力基础第20页
     ·NDV的遗传变异第20-23页
       ·融合糖蛋白(F)基因第20-21页
       ·血凝素-神经氨酸酶(HN)基因第21页
       ·新城疫病毒的基因型第21-23页
   ·我国ND的研究现状及存在的问题第23-24页
     ·我国ND流行现状第23页
     ·我国ND发生原因第23-24页
   ·ND的诊断与防制第24-25页
     ·ND的诊断第24页
     ·ND的防制第24-25页
   ·核酸疫苗第25-33页
     ·核酸疫苗的历史第25-26页
     ·核酸疫苗的结构第26页
     ·核酸疫苗的免疫机理第26-30页
     ·核酸疫苗的特点第30-31页
     ·核酸疫苗的应用前景第31-33页
第二章 实验研究 新城疫病毒融合蛋白基因真核表达质粒的构建及动物免疫试验第33-49页
   ·材料与方法第33-41页
     ·质粒和载体第33-34页
     ·质粒和载体第34页
     ·酶及主要试剂第34-35页
     ·主要仪器第35页
     ·NDV F基因的亚克隆第35-36页
       ·NDV F基因的PCR扩增第35-36页
       ·PCR回收产物及载体酶切第36页
       ·目的基因与载体的连接、转化与鉴定第36页
     ·新城疫F基因真核表达质粒的体外表达检测第36-37页
       ·真核表达质粒转染Hela细胞第36页
       ·表达F蛋白的Western blot检测第36-37页
     ·动物免疫试验第37-41页
       ·质粒DNA的提取和纯化第37-39页
       ·BALB/c小鼠分组及免疫第39页
       ·抗NDV F蛋白抗体的ELISA检测第39-41页
   ·结果第41-46页
     ·NDV F基因真核表达质粒的构建第41页
     ·PC3.1F和PC4F测序结果第41-44页
     ·PC3.1F和PC4F体外表达结果第44页
     ·PC3.1F免疫小鼠的抗体反应第44-46页
   ·讨论第46-49页
第三章 探索研究第49-57页
   ·TAT转运多肽介导的细胞内转运第49-50页
   ·表达质粒pTAT-D26F的构策略与方案第50-51页
   ·表达质粒pTAT-D26F的构建第51-56页
     ·表达质粒pTAT的扩增和提取第51页
     ·PCR方法特异扩增目的基因第51-52页
     ·粘性末端的准备第52-53页
     ·重组子的连接、筛选和鉴定第53-56页
   ·讨论第56-57页
结论第57-58页
参考文献第58-63页
致谢第63-64页
个人简介第64页

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