| 摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第6页 |
| 1 文献综述 | 第6-17页 |
| ·AMPK的发现 | 第6-7页 |
| ·AMPK的生化特征 | 第7-10页 |
| ·分子结构 | 第7-8页 |
| ·AMPK结构和活性的关系 | 第8-10页 |
| ·磷酸化和去磷酸化对AMPK活性的调节作用 | 第8页 |
| ·别构作用(R和T构象变化)对AMPK活性的调节作用 | 第8-10页 |
| ·AMPK的主要作用底物 | 第10-11页 |
| ·β-羟基-β-甲基-戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR) | 第10页 |
| ·乙酰辅酶A羧化酶(ACC) | 第10页 |
| ·激素敏感脂酶(HSL) | 第10页 |
| ·糖原合成酶(GS) | 第10-11页 |
| ·肌酸激酶(CK) | 第11页 |
| ·sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT) | 第11页 |
| ·AMPK对养分代谢的调节作用 | 第11-14页 |
| ·对脂类代谢的调控作用 | 第11-13页 |
| ·抑制脂质合成 | 第11-12页 |
| ·抑制脂肪酸的合成 | 第11-12页 |
| ·抑制甘油三酯的合成 | 第12页 |
| ·抑制固醇的合成 | 第12页 |
| ·促进脂肪酸氧化 | 第12-13页 |
| ·调控碳水化合物代谢 | 第13-14页 |
| ·促进肌细胞的葡萄糖摄入 | 第13页 |
| ·抑制糖原合成 | 第13页 |
| ·抑制糖异生 | 第13-14页 |
| ·研究AMPK的方法 | 第14-17页 |
| ·研究内容 | 第14页 |
| ·研究手段 | 第14-15页 |
| ·活体研究 | 第14-15页 |
| ·组织培养 | 第15页 |
| ·AMPK活性的调控 | 第15-17页 |
| ·激活剂(AICAR) | 第15-16页 |
| ·抑制剂(Br~8-AMP) | 第16页 |
| ·分子生物学技术调节AMPK | 第16页 |
| ·调节AMPK活性的其他方式 | 第16-17页 |
| ·AMPK酶活测定方法 | 第17页 |
| 2 存在的问题和本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| ·存在的问题 | 第17-18页 |
| ·目的和意义 | 第18页 |
| 3 材料和方法 | 第18-22页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| ·试验设计 | 第19页 |
| ·试剂和仪器 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·肝细胞分离培养的主要试剂 | 第19-20页 |
| ·用于AMPK分离测定的试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试验过程 | 第20-21页 |
| ·肝细胞分离步骤 | 第20-21页 |
| ·前期准备 | 第20页 |
| ·肝细胞分离操作 | 第20-21页 |
| ·细胞培养 | 第21页 |
| ·培养细胞的处理 | 第21页 |
| ·AMPK酶活测定样品制备 | 第21-22页 |
| ·测定指标和方法 | 第22页 |
| ·AMPK活性 | 第22页 |
| ·AMPK样品上清液蛋白含量的测定 | 第22页 |
| ·细胞培养液生化指标 | 第22页 |
| ·数据处理分析 | 第22页 |
| 4 试验结果与分析 | 第22-26页 |
| ·分离培养细胞的形态观察 | 第22-24页 |
| ·培养液生化指标 | 第24-25页 |
| ·AMPK的活性 | 第25-26页 |
| 5 讨论 | 第26-31页 |
| ·猪肝细胞分离培养操作的评价 | 第26-29页 |
| ·猪肝细胞分离方法 | 第26-27页 |
| ·肝细胞培养培养方法 | 第27-28页 |
| ·本试验猪肝细胞分离培养液分析 | 第28-29页 |
| ·激活剂和抑制剂对猪肝细胞AMPK活性的影响 | 第29-31页 |
| 6 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 英文摘要 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37页 |