中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-6页 |
目录 | 第6-8页 |
1 前言 | 第8-10页 |
2 文献综述 | 第10-26页 |
2.1 絮凝作用机理 | 第10-12页 |
2.1.1 DLVO理论 | 第11页 |
2.1.2 电荷的中和作用 | 第11-12页 |
2.1.3 桥连作用机理 | 第12页 |
2.2 丙烯酸及其钠盐的聚合特性 | 第12-13页 |
2.3 丙烯酸及其盐类聚合实施方法 | 第13-17页 |
2.3.1 本体聚合 | 第13页 |
2.3.2 水溶液聚合 | 第13-15页 |
2.3.3 反相悬浮聚合 | 第15-16页 |
2.3.4 反相乳液聚合 | 第16-17页 |
2.3.5 辐射聚合 | 第17页 |
2.3.6 水相沉淀聚合 | 第17页 |
2.4 水溶液聚合和反相悬浮聚合工艺的比较 | 第17页 |
2.5 合成工艺条件及其影响因素 | 第17-21页 |
2.5.1 分散剂及其助分散剂的选择及其浓度对分子量的影响 | 第18页 |
2.5.2 引发体系的选择及其浓度对分子量的影响 | 第18-20页 |
2.5.3 单体浓度对分子量的影响 | 第20页 |
2.5.4 交联剂对分子量的影响 | 第20-21页 |
2.5.5 聚合温度对分子量的影响 | 第21页 |
2.5.6 链转移剂对分子量的影响 | 第21页 |
2.5.7 缓聚剂对分子量的影响 | 第21页 |
2.6 聚丙烯酸钠的性质 | 第21-23页 |
2.6.1 物理性质 | 第21-22页 |
2.6.2 稳定性 | 第22页 |
2.6.3 成膜性 | 第22-23页 |
2.6.4 吸湿性、保水性 | 第23页 |
2.7 聚丙烯酸钠的应用 | 第23-26页 |
3 实验部分 | 第26-29页 |
3.1 实验药品 | 第26页 |
3.2 聚合实验装置 | 第26-27页 |
3.3 流程示意图及实验步骤 | 第27页 |
3.3.1 流程示意图 | 第27页 |
3.3.2 实验 | 第27页 |
3.4 性能测试 | 第27-29页 |
3.4.1 碘量法测定反应速率 | 第27-28页 |
3.4.2 粘度法测定分子量 | 第28页 |
3.4.3 循环伏安法氧化测定脂肪胺氧化电位 | 第28-29页 |
4 反相悬浮聚合体系稳定性的研究 | 第29-36页 |
4.1 反相悬浮法和水溶液聚合法产物颗粒形态比较 | 第29页 |
4.2 聚合升温控制对聚合稳定性的影响 | 第29-30页 |
4.3 分散剂的选择及其对体系稳定的影响 | 第30-31页 |
4.4 搅拌转速的影响 | 第31-32页 |
4.5 中和度的影响 | 第32-34页 |
4.6 聚合过程中成粒机理研究 | 第34-36页 |
5 引发体系对聚合动力学及分子量的影响 | 第36-51页 |
5.1 APS/脂肪胺引发体系 | 第36-42页 |
5.1.1 APS/DMA引发体系 | 第36-38页 |
5.1.2 APS/尿素/氨水引发体系 | 第38-40页 |
5.1.3 APS/三乙醇胺引发体系 | 第40-42页 |
5.2 盐类对丙烯酸钠聚合的影响 | 第42-45页 |
5.2.1 加入无机盐对APS/DMA引发体系的影响 | 第42-44页 |
5.2.2 加入无机盐对APS/三乙醇胺引发体系的影响 | 第44-45页 |
5.3 脂肪胺氧化的电化学表征 | 第45-50页 |
5.3.1 取代基电负性对脂肪胺氧化-还原电位的影响 | 第46-47页 |
5.3.2 取代基空间位阻对氧化还原电位的影响 | 第47-50页 |
5.4 小结 | 第50-51页 |
6 高分子量聚丙烯酸钠的合成 | 第51-56页 |
6.1 链转移剂对分子量的影响 | 第51-52页 |
6.2 引发体系的选择及其对分子量的影响 | 第52-53页 |
6.2.1 过硫酸铵量的确定 | 第52-53页 |
6.2.2 DMA对聚合物分子量的影响 | 第53页 |
6.3 抗交联剂对聚合物分子量的影响 | 第53-54页 |
6.4 无机盐的影响 | 第54-55页 |
6.5 扩链剂对聚合物分子量的影响 | 第55页 |
6.6 小结 | 第55-56页 |
7 中试实验及放大 | 第56-60页 |
7.1 反应器形式的选择 | 第56-57页 |
7.2 工艺流程的设计 | 第57页 |
7.3 搅拌功率的计算 | 第57-58页 |
7.4 中试实验数据 | 第58页 |
7.5 小结 | 第58-60页 |
8 结论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-65页 |
致谢 | 第65页 |