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反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-6页
目录第6-8页
1 前言第8-10页
2 文献综述第10-26页
 2.1 絮凝作用机理第10-12页
  2.1.1 DLVO理论第11页
  2.1.2 电荷的中和作用第11-12页
  2.1.3 桥连作用机理第12页
 2.2 丙烯酸及其钠盐的聚合特性第12-13页
 2.3 丙烯酸及其盐类聚合实施方法第13-17页
  2.3.1 本体聚合第13页
  2.3.2 水溶液聚合第13-15页
  2.3.3 反相悬浮聚合第15-16页
  2.3.4 反相乳液聚合第16-17页
  2.3.5 辐射聚合第17页
  2.3.6 水相沉淀聚合第17页
 2.4 水溶液聚合和反相悬浮聚合工艺的比较第17页
 2.5 合成工艺条件及其影响因素第17-21页
  2.5.1 分散剂及其助分散剂的选择及其浓度对分子量的影响第18页
  2.5.2 引发体系的选择及其浓度对分子量的影响第18-20页
  2.5.3 单体浓度对分子量的影响第20页
  2.5.4 交联剂对分子量的影响第20-21页
  2.5.5 聚合温度对分子量的影响第21页
  2.5.6 链转移剂对分子量的影响第21页
  2.5.7 缓聚剂对分子量的影响第21页
 2.6 聚丙烯酸钠的性质第21-23页
  2.6.1 物理性质第21-22页
  2.6.2 稳定性第22页
  2.6.3 成膜性第22-23页
  2.6.4 吸湿性、保水性第23页
 2.7 聚丙烯酸钠的应用第23-26页
3 实验部分第26-29页
 3.1 实验药品第26页
 3.2 聚合实验装置第26-27页
 3.3 流程示意图及实验步骤第27页
  3.3.1 流程示意图第27页
  3.3.2 实验第27页
 3.4 性能测试第27-29页
  3.4.1 碘量法测定反应速率第27-28页
  3.4.2 粘度法测定分子量第28页
  3.4.3 循环伏安法氧化测定脂肪胺氧化电位第28-29页
4 反相悬浮聚合体系稳定性的研究第29-36页
 4.1 反相悬浮法和水溶液聚合法产物颗粒形态比较第29页
 4.2 聚合升温控制对聚合稳定性的影响第29-30页
 4.3 分散剂的选择及其对体系稳定的影响第30-31页
 4.4 搅拌转速的影响第31-32页
 4.5 中和度的影响第32-34页
 4.6 聚合过程中成粒机理研究第34-36页
5 引发体系对聚合动力学及分子量的影响第36-51页
 5.1 APS/脂肪胺引发体系第36-42页
  5.1.1 APS/DMA引发体系第36-38页
  5.1.2 APS/尿素/氨水引发体系第38-40页
  5.1.3 APS/三乙醇胺引发体系第40-42页
 5.2 盐类对丙烯酸钠聚合的影响第42-45页
  5.2.1 加入无机盐对APS/DMA引发体系的影响第42-44页
  5.2.2 加入无机盐对APS/三乙醇胺引发体系的影响第44-45页
 5.3 脂肪胺氧化的电化学表征第45-50页
  5.3.1 取代基电负性对脂肪胺氧化-还原电位的影响第46-47页
  5.3.2 取代基空间位阻对氧化还原电位的影响第47-50页
 5.4 小结第50-51页
6 高分子量聚丙烯酸钠的合成第51-56页
 6.1 链转移剂对分子量的影响第51-52页
 6.2 引发体系的选择及其对分子量的影响第52-53页
  6.2.1 过硫酸铵量的确定第52-53页
  6.2.2 DMA对聚合物分子量的影响第53页
 6.3 抗交联剂对聚合物分子量的影响第53-54页
 6.4 无机盐的影响第54-55页
 6.5 扩链剂对聚合物分子量的影响第55页
 6.6 小结第55-56页
7 中试实验及放大第56-60页
 7.1 反应器形式的选择第56-57页
 7.2 工艺流程的设计第57页
 7.3 搅拌功率的计算第57-58页
 7.4 中试实验数据第58页
 7.5 小结第58-60页
8 结论第60-62页
参考文献第62-65页
致谢第65页

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