| 第一章 绪论 | 第1-18页 |
| 1．1 研究对象的先进性 | 第10-12页 |
| 1．2 色谱分析方法概述 | 第12-14页 |
| 1．3 本文的基本设想 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第二章 2，4—二氯苯氧乙酰氯的气相色谱分析 | 第18-28页 |
| 2．1 引言 | 第18-19页 |
| 2．2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2．2．1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2．2．2 色谱条件 | 第19页 |
| 2．2．3 标准储备液与内标储备液的配制 | 第19页 |
| 2．2．4 操作方法 | 第19-20页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第20-26页 |
| 2．3．1 柱前衍生化反应 | 第20页 |
| 2．3．2 操作条件的选择 | 第20-23页 |
| 2．3．2．1 固定液及其配比的选择原则 | 第20页 |
| 2．3．2．2 柱长及载体的选择原则 | 第20-21页 |
| 2．3．2．3 色谱柱的选择 | 第21页 |
| 2．3．2．4 柱温的选择 | 第21-22页 |
| 2．3．2．5 内标物的选择 | 第22-23页 |
| 2．3．2．6 载气流速的选择 | 第23页 |
| 2．3．3 线性关系 | 第23-24页 |
| 2．3．4 精密度的测定 | 第24页 |
| 2．3．5 回收率的测定 | 第24-25页 |
| 2．3．6 样品定性 | 第25页 |
| 2．3．7 样品测定结果 | 第25-26页 |
| 2．4 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第三章 2-氨基-4，6-二甲基嘧啶的气相色谱分析 | 第28-37页 |
| 3．1 引言 | 第28页 |
| 3．2 实验部分 | 第28-30页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 3．2．2 色谱条件 | 第29页 |
| 3．2．3 质谱条件 | 第29页 |
| 3．2．4 溶液的配制 | 第29页 |
| 3．2．5 操作方法 | 第29-30页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 3．3．1 操作条件的选择 | 第30-32页 |
| 3．3．1．1 固定液及配比的选择原则 | 第30页 |
| 3．3．1．2 柱长及载体的选择原则 | 第30页 |
| 3．3．1．3 色谱柱的选择 | 第30-31页 |
| 3．3．1．4 柱温的选择 | 第31-32页 |
| 3．3．1．5 内标物的选择 | 第32页 |
| 3．3．1．6 载气流速的选择 | 第32页 |
| 3．3．2 线性关系 | 第32-33页 |
| 3．3．3 精密度的测定 | 第33页 |
| 3．3．4 回收率的测定 | 第33-34页 |
| 3．3．5 样品测定 | 第34页 |
| 3．3．6 样品定性确证 | 第34-35页 |
| 3．4 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第四章 除草剂GS-6的高效液相色谱法分析 | 第37-45页 |
| 4．1 引言 | 第37页 |
| 4．2 实验部分 | 第37-39页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 4．2．2 色谱条件 | 第38页 |
| 4．2．3 溶液的配制 | 第38页 |
| 4．2．4 操作方法 | 第38页 |
| 4．2．5 计算方法 | 第38-39页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 4．3．1 检测波长的选择 | 第39-40页 |
| 4．3．2 流动相及配比选择 | 第40-41页 |
| 4．3．3 色谱峰纯度检测 | 第41页 |
| 4．3．4 线性关系 | 第41-42页 |
| 4．3．5 精密度的测定 | 第42页 |
| 4．3．6 回收率的测定 | 第42-43页 |
| 4．3．7 样品的测定 | 第43页 |
| 4．4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 附录1 除草剂PTL-6合成中的三废处理 | 第45-50页 |
| 1．1 引言 | 第45-48页 |
| 1．2 三废的种类及排放量 | 第48页 |
| 1．3 三废处理 | 第48-49页 |
| 1．3．1 废气处理 | 第48-49页 |
| 1．3．2 废水处理 | 第49页 |
| 1．3．3 废渣处理 | 第49页 |
| 1．4 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 附录2 已发表论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |