| 第一章 文献综述 | 第1-48页 |
| 第一节 生物膜的结构和功能 | 第12-17页 |
| 第二节 生物膜色谱的研究进展 | 第17-36页 |
| ·基质材料 | 第17-18页 |
| ·生物膜色谱固定相的种类 | 第18-24页 |
| ·固定化细胞膜微球固定相 | 第18-19页 |
| ·固定化脂质体固定相 | 第19-21页 |
| ·固定化人工膜固定相 | 第21-24页 |
| ·常用的固定化方法 | 第24-27页 |
| ·生物膜色谱的应用 | 第27-36页 |
| ·生物膜色谱在膜蛋白分离纯化中的应用 | 第27-28页 |
| ·生物膜色谱在生物亲和测定中的应用 | 第28-29页 |
| ·生物膜色谱在肽和蛋白与生物膜相互作用研究中的应用 | 第29-32页 |
| ·生物膜色谱在药物与生物膜相互作用研究中的应用 | 第32-36页 |
| 第三节 中药活性成分筛选的重要意义和研究现状 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 固定化脂质体色谱固定相的制备及性能考察 | 第48-79页 |
| 第一节 涂敷法制备固定化脂质体色谱固定相 | 第49-62页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·仪器和材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·涂敷法制备固定化脂质体色谱固定相的原理 | 第52页 |
| ·荧光泄露法表征硅胶表面涂敷磷脂结构的存在形式 | 第52-54页 |
| ·最适磷脂初始添加量的确定 | 第54-55页 |
| ·涂敷法固定化脂质体色谱固定相的温度稳定性 | 第55-56页 |
| ·盐浓度对涂敷法固定化脂质体色谱固定相稳定性的影响 | 第56-58页 |
| ·固定相中胆固醇含量对样品保留值的影响 | 第58页 |
| ·流动相对保留值的影响 | 第58-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第二节 共价键合法制备固定化脂质体色谱固定相 | 第62-72页 |
| ·实验部分 | 第62-65页 |
| ·仪器和材料 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-71页 |
| ·二甲基氨基吡啶的添加量对硅胶氯甲酸酯活化反应的影响 | 第67-68页 |
| ·反应时间对硅胶氯甲酸酯活化反应的影响 | 第68页 |
| ·pH对脂质体共价键合反应的影响 | 第68-69页 |
| ·温度对脂质体共价键合反应的影响 | 第69-70页 |
| ·共价键合脂质体的色谱固定相的稳定性 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第三节 涂敷法和共价键合法制备的固定化脂质体色谱固定相分离性能的比较 | 第72-77页 |
| ·实验部分 | 第72-73页 |
| ·实验材料 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-77页 |
| ·14种非结构类似物的药物在两种固定化脂质体色谱柱上的色谱保留行为的比较 | 第73-74页 |
| ·川芎甲醇提取液在两种固定化脂质体色谱柱上的分离图谱比较 | 第74-75页 |
| ·小肽的混合物在两种固定化脂质体色谱柱上的分离结果 | 第75-76页 |
| ·川芎甲醇提取液在两种固定化脂质体色谱柱上的分离结果重复性的比较 | 第76-77页 |
| ·结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 固定化脂质体色谱用于预测药物的小肠吸收 | 第79-91页 |
| 第一节 引言 | 第79-80页 |
| 第二节 实验部分 | 第80-88页 |
| ·仪器和材料 | 第80-81页 |
| ·实验方法 | 第81-82页 |
| ·固定化脂质体色谱固定相的制备 | 第81页 |
| ·色谱柱的制备 | 第81页 |
| ·色谱条件 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-88页 |
| ·六种药物在固定化脂质体色谱固定相上的分离 | 第82-83页 |
| ·缓冲体系对药物固定化脂质体色谱行为与小肠吸收的拟合过程的影响 | 第83-84页 |
| ·单一缓冲pH下药物的色谱保留值与Papp的相关性 | 第84-87页 |
| ·药物在三种缓冲pH下的色谱保留值的迭加结果与小肠吸收的拟合 | 第87页 |
| ·药物在C_18色谱柱上的保留值及辛醇-水系统中的分配系数与小肠吸收的拟合 | 第87-88页 |
| 第三节 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第四章 固定化脂质体色谱在当归活性成分筛选中的应用 | 第91-112页 |
| 第一节 引言 | 第91-92页 |
| 第二节 实验部分 | 第92-110页 |
| ·仪器和材料 | 第92-93页 |
| ·实验方法 | 第93-94页 |
| ·固定化脂质体色谱固定相的制备及色谱柱的装填 | 第93页 |
| ·当归甲醇提取物的制备 | 第93页 |
| ·当归甲醇提取物的固定化脂质体色谱 | 第93页 |
| ·当归甲醇提取物的反相色谱分离 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-110页 |
| ·当归甲醇提取物的固定化脂质体色谱 | 第94-95页 |
| ·当归中在固定化脂质体色谱上有明显保留的成分的结构鉴定 | 第95-103页 |
| ·流动相对当归甲醇提取物在固定化脂质体色谱上分离的影响 | 第103-106页 |
| ·固定化脂质体色谱保留组分的小肠表面透皮系数(Papp)的预测 | 第106-107页 |
| ·不同中药提取物在固定化脂质体色谱上的指纹谱图 | 第107-110页 |
| 第三节 结论 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第五章 多种色谱联用筛选中药川芎中的活性成分 | 第112-125页 |
| 第一节 引言 | 第112-113页 |
| 第二节 实验部分 | 第113-123页 |
| ·仪器和材料 | 第113页 |
| ·实验方法 | 第113-114页 |
| ·固定化脂质体色谱柱和载体蛋白固定化色谱柱的制备 | 第114页 |
| ·川芎甲醇提取物的制备 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-123页 |
| ·川芎甲醇提取液在反相高效液相色谱上的分离 | 第114-116页 |
| ·川芎甲醇提取液在固定化脂质体色谱上的分离 | 第116-117页 |
| ·川芎甲醇提取液在BSA键合固定相上的分离 | 第117-119页 |
| ·活性组分的生物活性参数 | 第119页 |
| ·活性组分的定性分析 | 第119-123页 |
| 第三节 结论 | 第123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 第六章 固定化脂质体色谱在蛋白与生物膜相互作用研究中的应用 | 第125-137页 |
| 第一节 引言 | 第125-126页 |
| 第二节 实验部分 | 第126-136页 |
| ·仪器和材料 | 第126页 |
| ·实验方法 | 第126-127页 |
| ·固定化脂质体色谱固定相的制备 | 第126页 |
| ·离子修饰的固定化脂质体色谱固定相的制备 | 第126-127页 |
| ·蛋白质在固定化脂质体色谱上的分离 | 第127页 |
| ·结果与讨论 | 第127-136页 |
| ·流动相pH对蛋白质在固定化脂质体色谱上保留行为的影响 | 第128-131页 |
| ·离子强度对蛋白在固定化脂质体色谱上保留行为的影响 | 第131-133页 |
| ·Ca~(2+)对蛋白在固定化脂质体色谱上保留行为的影响 | 第133-134页 |
| ·脂质体表面的电荷对蛋白在固定化脂质体色谱上保留行为的影响 | 第134-136页 |
| 第三节 结论 | 第136页 |
| 参考文献 | 第136-137页 |
| 个人简历 | 第137页 |
| 专利及论文发表情况 | 第137-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
