| 摘 要（中、英文） | 第1-9页 |
| 1 前言 | 第9-15页 |
| 1．1 氨基糖苷类抗生素的特点与类型 | 第9-10页 |
| 1．2 氨基糖苷类抗生素的发展面临的问题 | 第10-11页 |
| 1．3 氨基糖苷类抗生素的发展方向 | 第11-12页 |
| 1．4 尼拉霉素新组分的发现 | 第12-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2．1 材料 | 第15-16页 |
| 2．1．1 菌种 | 第15页 |
| 2．1．2 培养基 | 第15页 |
| 2．1．3 试剂 | 第15-16页 |
| 2．1．4 仪器设备与软件 | 第16页 |
| 2．2 方法 | 第16-21页 |
| 2．2．1 糖的测定方法 | 第16页 |
| 2．2．2 氨基氮的测定方法 | 第16-17页 |
| 2．2．3 菌浓的测定方法 | 第17页 |
| 2．2．4 组分的测定方法 | 第17页 |
| 2．2．5 发酵单位的测定 | 第17-18页 |
| 2．2．6 新组分98-23的提取方法 | 第18-20页 |
| 2．2．6．1 发酵液的预处理 | 第18页 |
| 2．2．6．2 样品提取 | 第18-20页 |
| 2．2．6．3 回收 | 第20页 |
| 2．2．7 LC/MS~n分析方法 | 第20页 |
| 2．2．8 活性与毒性的测定方法 | 第20-21页 |
| 2．2．8．1 MIC的测定 | 第20页 |
| 2．2．8．2 毒性的测定 | 第20-21页 |
| 3 实验结果 | 第21-47页 |
| 3．1 新组分98-23的发现和确证 | 第21-22页 |
| 3．2 新组分98-23的初步结构确证及理化性质测定 | 第22-29页 |
| 3．2．1 紫外光谱和红外光谱的分析 | 第22-23页 |
| 3．2．2 液质联用测定98-23的分子量 | 第23-24页 |
| 3．2．3 核磁共振光谱的解析 | 第24-25页 |
| 3．2．3．1 ~1H谱 | 第24页 |
| 3．2．3．2 ~（13）C谱与DEPT谱 | 第24页 |
| 3．2．3．3 ~1H-~1H COSY与HOHAHA谱 | 第24-25页 |
| 3．2．3．4 HMQC谱 | 第25页 |
| 3．2．4 98-23的结构确证 | 第25-28页 |
| 3．2．5 98-23水解物的结构确证 | 第28-29页 |
| 3．3 新组分98-23初步抗菌活性的测定和毒性的验证 | 第29-30页 |
| 3．3．1 抗菌活性的测定 | 第29-30页 |
| 3．3．2 急毒试验 | 第30页 |
| 3．4 新组分98-23产生菌的生物学特性的研究 | 第30-43页 |
| 3．4．1 菌种培养特性的考察 | 第30-32页 |
| 3．4．1．1 表面培养特征 | 第30-31页 |
| 3．4．1．2 斜面培养基的改进 | 第31-32页 |
| 3．4．2 菌种稳定性的考察 | 第32-33页 |
| 3．4．2．1 传代稳定性的考察 | 第32-33页 |
| 3．4．2．2 斜面冰箱保存稳定性的考察 | 第33页 |
| 3．4．3 发酵考察 | 第33-43页 |
| 3．4．3．1 发酵条件的考察 | 第33-37页 |
| 3．4．3．2 发酵培养基的考察 | 第37-41页 |
| 3．4．3．3 温度对发酵的影响 | 第41-42页 |
| 3．4．3．4 磷霉素对发酵的影响 | 第42-43页 |
| 3．5 新组分98-23提取工艺的初步探索 | 第43-47页 |
| 3．5．1 发酵液稳定性的考察 | 第43页 |
| 3．5．2 树脂的选用 | 第43-44页 |
| 3．5．3 151层析树脂洗脱速度的控制 | 第44-45页 |
| 3．5．4 活性炭的吸附条件 | 第45页 |
| 3．5．5 层析树脂吸附pH的确定 | 第45-46页 |
| 3．5．6 结晶工艺的选择 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-49页 |
| 5 讨论 | 第49-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-57页 |
| 7 致谢 | 第57-58页 |
| 8 附图 | 第58-66页 |
| 9 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-72页 |
