| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACTS | 第7-9页 |
| 第一章 大豆异黄酮的结构及其药理活性 | 第9-30页 |
| 一、 大豆异黄酮的结构与组成 | 第10-13页 |
| 二、 大豆异黄酮的药理活性 | 第13-24页 |
| 1 大豆异黄酮的雌激素性质 | 第13-17页 |
| 1．1 构效关系 | 第13-14页 |
| 1．2 异黄酮代谢方式 | 第14-17页 |
| 1．2．1 反刍动物 | 第14-16页 |
| 1．2．2 单胃动物 | 第16-17页 |
| 1．2．3 结论 | 第17页 |
| 2 大豆异黄酮的抗癌活性 | 第17-22页 |
| 2．1 作用机理 | 第17-20页 |
| 2．1．1 植物雌激素与抗雌激素 | 第18页 |
| 2．1．2 癌-酶抑制剂 | 第18-19页 |
| 2．1．3 抗氧剂 | 第19-20页 |
| 2．2 临床应用 | 第20-22页 |
| 2．2．1 乳腺癌 | 第20-21页 |
| 2．2．2 前列腺癌 | 第21页 |
| 2．2．3 卵巢癌 | 第21-22页 |
| 3 大豆异黄酮的其他药理活性 | 第22-23页 |
| 3．1 心血管疾病和高胆固醇 | 第22页 |
| 3．2 更年期综合症 | 第22-23页 |
| 3．3 其他 | 第23页 |
| 4 大豆异黄酮药理活性研究总结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 异黄酮化合物合成研究进展 | 第30-41页 |
| 1 去氧安息香合成法 | 第30-35页 |
| 1．1 去氧安息香的合成 | 第31-33页 |
| 1．1．1 Nencki反应 | 第31页 |
| 1．1．2 Hoesch反应 | 第31-32页 |
| 1．1．3 Friedel-Crafts反应 | 第32-33页 |
| 1．1．4 小结 | 第33页 |
| 1．2 去氧安息香的环化 | 第33-35页 |
| 1．2．1 甲酸乙酯工艺 | 第34页 |
| 1．2．2 乙酯草酰氯工艺 | 第34页 |
| 1．2．3 NN-二甲基甲酰胺工艺 | 第34-35页 |
| 1．3 结论 | 第35页 |
| 2 查耳酮氧化重排法 | 第35-36页 |
| 3 其他合成方法 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第三章 去氧安息香的合成 | 第41-55页 |
| 1 文献分析与实验设计 | 第41-43页 |
| 1．1 Hoesch反应 | 第41页 |
| 1．2 Friedel-Crafts反应 | 第41-43页 |
| 2 结果与讨论 | 第43-46页 |
| 2．1 Friedel-Crafts反应工艺研究 | 第43-45页 |
| 2．2 Hoesch反应 | 第45-46页 |
| 3 实验部分 | 第46-53页 |
| 4 本章小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第四章 大豆异黄酮及其同系物的合成 | 第55-68页 |
| 1 文献分析与实验设计 | 第55-57页 |
| 2 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 2．1 Bass工艺探讨 | 第57-58页 |
| 2．2 Jha工艺初步探讨 | 第58页 |
| 2．3 大豆异黄酮及其等电子化合物~1HNMR研究 | 第58-62页 |
| 3 实验部分 | 第62-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第五章 异黄酮-氨基酸拼合物的合成 | 第68-90页 |
| 1 实验设计 | 第68-70页 |
| 2 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 2．1 异黄酮的甲基化反应 | 第70-71页 |
| 2．2 异黄酮的乙酰化反应 | 第71页 |
| 2．3 异黄酮与氨基酸的拼合 | 第71-73页 |
| 3 实验部分 | 第73-87页 |
| 4 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第六章 药理筛选结果 | 第90-93页 |
| 1 MMT法人癌细胞杀伤实验 | 第90-91页 |
| 2 蓝染法体外抗肿瘤实验 | 第91-92页 |
| 3 本章小结 | 第92-93页 |
| 发表及待发表文章 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 合成异黄酮衍生物结构一览表及其图谱 | 第95-184页 |