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组织型纤溶酶原激活剂基因I/D多态性和内皮型一氧化氮合酶基因Glu-Asp298突变与心肌梗塞的相关性研究

缩略语表第1-5页
中文摘要第5-8页
Association study of Alu repeat insertion/deletion polymorphism in tissue plasminogen activator gene and the Glu-Asp298 mutation at exon 7 of the endothelial nitric oxide synthase gene with myocardial infarction第8-11页
前言第11-13页
实验材料和方法第13-23页
 实验材料第13-15页
 实验方法第15-23页
第一部分 组织型纤溶酶原激活剂基因多态性与心肌梗塞的相关研究第23-44页
 研究目的第23-24页
 对象和方法第24-27页
 结果第27-36页
 讨论第36-40页
 小结第40-41页
 参考文献第41-44页
第二部分 内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因突变和心肌梗塞相关性的研究第44-69页
 研究目的第44-45页
 对象和方法第45-47页
 结果第47-58页
 讨论第58-62页
 小结第62-63页
 参考文献第63-69页
文献综述第69-98页
 纤维蛋白溶解因子与冠心病第69-91页
  一、纤维蛋白溶解系统的组成第69-72页
  二、血浆组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物与冠心病的关系第72-74页
  三、血浆t-PA和PAI-1浓度的昼夜节律第74-75页
  四、介入治疗与纤溶因子的关系第75-76页
  五、组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物基因与冠心病第76-79页
  六、结语第79页
  参考文献第79-91页
 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与心血管疾病第91-98页
  一、一氧化氮合酶(NOS)的功能第91-92页
  二、eNOS基因结构和多态性第92页
  三、eNOS基因多态性与心血管疾病(高血压病、冠心病)第92-93页
  四、结语第93-94页
  参考文献第94-98页
致谢第98-100页
个人简历第100-101页

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