| 论文题目 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 本文所用缩写 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 一、串珠镰刀菌培养粗提物致突变和致癌作用研究概况 | 第14-16页 |
| 二、FC致突变,致癌作用研究概况 | 第16-20页 |
| 三、化学致癌过程中的细胞和分子变化 | 第20-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-36页 |
| 一、串珠镰刀菌培养及FC提取 | 第27页 |
| 二、3H—FC在大鼠体内的代谢 | 第27-28页 |
| 三、3H—FC与大鼠食管DNA结合 | 第28-29页 |
| 四、正常大鼠食管上皮细胞培养 | 第29-30页 |
| 1．培养基和溶液 | 第29页 |
| 2．基质 | 第29-30页 |
| 3．原代细胞培养 | 第30页 |
| 4．传代细胞培养 | 第30页 |
| 5．培养细胞鉴定 | 第30页 |
| 五、REE细胞的转化 | 第30-33页 |
| 1．致癌物 | 第30-31页 |
| 2．细胞 | 第31-32页 |
| 3．致癌物处理及S9混合物配制 | 第32页 |
| 4．转化细胞的早期初步筛选 | 第32页 |
| 5．半固体琼脂生长和裸鼠致癌试验 | 第32-33页 |
| 6．染色体制备 | 第33页 |
| 六、UDS试验 | 第33页 |
| 七、ras,myc和erb-B三种癌基因探针的原位杂交 | 第33-36页 |
| 1．缺口翻译标记探针 | 第34页 |
| 2．杂交液及杂交用溶液 | 第34-35页 |
| 3．致癌物或促癌物处理细胞 | 第35页 |
| 4．杂交前处理及杂交 | 第35页 |
| 5．涂乳胶、暴光、显影和定影 | 第35页 |
| 6．细胞银颗粒计数 | 第35-36页 |
| 第三章 结果 | 第36-58页 |
| 一、3H—FC在大鼠体内的代谢 | 第36-40页 |
| 1．3H—FC在大鼠组织中的分布 | 第36页 |
| 2．血中放射性浓度—时间曲线 | 第36页 |
| 3．3H—FC经尿和粪便的排泄 | 第36-39页 |
| 4．尿中代谢产物的初步鉴定 | 第39-40页 |
| 二、3H—FC在体外与大鼠食管DNA结合 | 第40页 |
| 三、正常大鼠食管上皮细胞培养 | 第40-45页 |
| 1．上皮细胞系 | 第40-42页 |
| 2．细胞系特性 | 第42-45页 |
| 四、FC对REE细胞的恶性转化作用 | 第45-50页 |
| 1．转化细胞形态和生长特性 | 第45页 |
| 2．相对存活率 | 第45页 |
| 3．转化频率 | 第45页 |
| 4．半固体琼脂集落形成率 | 第45-47页 |
| 5．转化细胞染色体核型改变 | 第47-50页 |
| 6．转化细胞的异体接种 | 第50页 |
| 五、NMB_ZA对REE细胞的转化作用 | 第50-51页 |
| 六、S9混合物对FC和NMB_ZA转化作用的影响 | 第51-52页 |
| 七、FC和NMB_ZA诱导REE细胞UDS | 第52页 |
| 八、N—ras,C—myc和V—erb—B癌基因mRNA在REE细胞中的表达 | 第52-58页 |
| 1．RE—525,RE—FC和B_2T三种细胞癌基因mRNA表达水平的比较 | 第52-53页 |
| 2．FC和NMB_ZA对RF—525三种癌基因mRNA表达的影响 | 第53-55页 |
| 3．TPA对RE—525,RE—FC和B_2细胞C—myc mRNA表达的影响 | 第55-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-67页 |
| 一、FC在大鼠体内的代谢 | 第58页 |
| 二、FC与大鼠食管DNA结合 | 第58-59页 |
| 三、正常大鼠食管上皮细胞培养及恶性转化 | 第59-62页 |
| 四、FC和NMB_ZA诱导REE细胞UDS | 第62页 |
| 五、用原位杂交技术研究癌基因表达 | 第62-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 表格 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-92页 |
