| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 免疫长循环阳离子脂质体的制剂学研究 | 第15-30页 |
| 一、仪器与材料 | 第15-16页 |
| （一） 主要仪器设备 | 第15页 |
| （二） 主要材料 | 第15-16页 |
| 二、方法与结果 | 第16-28页 |
| （一） 免疫长循环阳离子脂质体的制备 | 第16-24页 |
| （二） 免疫长循环阳离子脂质体体外相关性质考察 | 第24-28页 |
| 三、讨论 | 第28页 |
| 四、小结 | 第28-30页 |
| 第二章 长循环阳离子脂质体/DNA 复合物的制剂学研究及体外研究 | 第30-52页 |
| 一、仪器与材料 | 第30-32页 |
| （一） 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| （二） 主要材料 | 第31-32页 |
| 二、方法与结果 | 第32-49页 |
| （一） 阳离子脂质体/DNA 复合物的粒径测定 | 第32页 |
| （二） 长循环阳离子脂质体/DNA 复合物的粒径测定 | 第32-33页 |
| （三） 阳离子脂质体/DNA 复合物的zeta 电位测定 | 第33页 |
| （四） 长循环阳离子脂质体/DNA 复合物的zeta 电位测定 | 第33-35页 |
| （五） 阳离子脂质体/DNA 复合物的凝胶阻滞实验 | 第35-36页 |
| （六） 长循环阳离子脂质体/DNA 复合物的凝胶阻滞实验 | 第36-37页 |
| （七） DNaseI 酶切实验 | 第37-41页 |
| （八） 转染实验 | 第41-46页 |
| （九） 细胞毒性实验 | 第46-49页 |
| 三、讨论 | 第49-50页 |
| （一） 阳离子脂质体/DNA 复合物的纳米表征分析 | 第49页 |
| （二） 阳离子脂质体的DNA 包裹能力分析 | 第49页 |
| （三） 阳离子脂质体/DNA 复合物的稳定性分析 | 第49-50页 |
| （四） 阳离子脂质体/DNA 复合物的转染效率分析 | 第50页 |
| 四、小结 | 第50-52页 |
| 第三章 长循环阳离子脂质体/siRNA 复合物的制剂学研究及体外研究 | 第52-77页 |
| 一、仪器与材料 | 第52-54页 |
| （一） 主要仪器设备 | 第52页 |
| （二） 主要材料 | 第52-54页 |
| 二、方法与结果 | 第54-74页 |
| （一） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的粒径测定 | 第54页 |
| （二） 长循环阳离子脂质体/siRNA 复合物的粒径测定 | 第54-55页 |
| （三） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的zeta 电位测定 | 第55页 |
| （四） 长循环阳离子脂质体/siRNA 复合物的zeta 电位测定 | 第55-56页 |
| （五） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的凝胶阻滞实验 | 第56-58页 |
| （六） 长循环阳离子脂质体/siRNA 复合物的凝胶阻滞实验 | 第58-59页 |
| （七） 超滤离心法测定siRNA 的包封率[38-39] | 第59-61页 |
| （八） siRNA 血清稳定性实验 | 第61-62页 |
| （九） 转染实验 | 第62-67页 |
| （十） 细胞毒性实验 | 第67-70页 |
| （十一） 基因沉默效率实验 | 第70-74页 |
| 三、讨论 | 第74-75页 |
| （一） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的纳米表征分析 | 第74页 |
| （二） 阳离子脂质体的siRNA 包裹能力分析 | 第74-75页 |
| （三） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的稳定性分析 | 第75页 |
| （四） 阳离子脂质体/siRNA 复合物的转染效率分析 | 第75页 |
| 四、小结 | 第75-77页 |
| 第四章 免疫长循环阳离子脂质体/siRNA 复合物体外研究 | 第77-91页 |
| 一、仪器与材料 | 第77-80页 |
| （一） 主要仪器设备 | 第77-78页 |
| （二） 主要材料 | 第78-80页 |
| 二、方法 | 第80-83页 |
| （一） 靶向HER2 的免疫阳离子脂质体（HER2-Flip）的制备 | 第80页 |
| （二） HER2-Flip 和游离Anti-HER2 Fab’的分离 | 第80页 |
| （三） HER2-Flip 的体外靶向性 | 第80-81页 |
| （四） HER2-Flip-siRNA 的直接结合曲线 | 第81页 |
| （五） 流式观察HER2-Flip-siRNA 对HER2 表达水平不同的乳腺癌细胞株的结合 | 第81-82页 |
| （六） 共聚焦观察HER2-Flip-siRNA 在HER2 高表达的乳腺癌细胞株中结合和内吞 | 第82页 |
| （七） HER2-Flip-siRNA 的基因沉默效率 | 第82-83页 |
| 三、结果和讨论 | 第83-90页 |
| （一） 靶向HER2 的免疫阳离子脂质体（HER2-Flip）的制备 | 第83页 |
| （二） HER2-Flip 和游离Anti-HER2 Fab’的分离 | 第83页 |
| （三） HER2-Flip 的体外靶向性 | 第83-85页 |
| （四） HER2-Flip-siRNA 的直接结合荧光强度曲线 | 第85-86页 |
| （五） 流式观察HER2-Flip-siRNA 对HER2 表达水平不同的乳腺癌细胞株的结合 | 第86-87页 |
| （六） 共聚焦观察HER2-Flip-siRNA 的结合和内吞 | 第87-88页 |
| （七） HER2-Flip-siRNA 的基因沉默效率 | 第88-90页 |
| 四、小结 | 第90-91页 |
| 全文总结 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 综述 转运siRNA 的抗肿瘤靶向阳离子脂质体的研究进展 | 第99-108页 |
| 在读期间发表论文和申请专利情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
