| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-36页 |
| ·主要抗生素类药物及其使用状况 | 第16-18页 |
| ·主要的抗生素类药物 | 第16-17页 |
| ·抗生素的使用状况 | 第17-18页 |
| ·抗生素进入水环境的途径及其环境效应 | 第18-21页 |
| ·抗生素进入水环境的途径 | 第18-20页 |
| ·水环境中抗生素可能的危害效应 | 第20-21页 |
| ·水环境中抗生素残留的研究进展 | 第21-26页 |
| ·环境样品中抗生素残留的仪器分析方法 | 第21-23页 |
| ·水环境中抗生素残留分析的预处理方法 | 第23-25页 |
| ·不同水环境中抗生素残留状况的研究 | 第25-26页 |
| ·本课题的提出和研究目标 | 第26-28页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第28-29页 |
| 第1章参考文献 | 第29-36页 |
| 第2章 24种抗生素的超高压液相色谱-串联质谱检测方法研究 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·仪器和试剂 | 第37页 |
| ·仪器参数 | 第37-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·目标抗生素的串联质谱检测参数的优化 | 第39-40页 |
| ·目标抗生素分组分析的液相色谱分离条件的优化 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·质谱条件的优化 | 第40-43页 |
| ·超高压液相色谱分离条件的优化 | 第43-45页 |
| ·目标抗生素的线性范围与仪器测定限 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第2章参考文献 | 第47-48页 |
| 第3章 河水和海水中24种抗生素的固相萃取方法研究 | 第48-69页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器和试剂 | 第49页 |
| ·仪器参数 | 第49-50页 |
| ·样品预处理 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-66页 |
| ·固相萃取小柱类型的选择 | 第51-53页 |
| ·不同SPE柱对目标抗生素的保留能力 | 第51-52页 |
| ·HLB、C18和SAX小柱对目标抗生素的萃取能力 | 第52页 |
| ·HLB和C18小柱对实际水样中目标抗生素的萃取能力 | 第52-53页 |
| ·HLB固相萃取条件的优化 | 第53-63页 |
| ·洗脱溶剂和洗脱体积的选择 | 第53-54页 |
| ·水样过柱速度的选择 | 第54页 |
| ·水样pH的影响 | 第54-58页 |
| ·水样盐度的影响 | 第58-59页 |
| ·穿透体积 | 第59-61页 |
| ·EDTANa_2对海水基底加标回收率的影响 | 第61-63页 |
| ·基底加标回收率和方法检测限 | 第63-66页 |
| ·分析方法的质量控制 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第3章 参考文献 | 第67-69页 |
| 第4章 九龙江口和厦门近岸海域表层水中24种抗生素的残留状况研究 | 第69-88页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·仪器和试剂 | 第70页 |
| ·仪器参数 | 第70页 |
| ·表层水样的采集 | 第70-72页 |
| ·样品的预处理方法 | 第72页 |
| ·样品分析过程的质量控制 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-85页 |
| ·九龙江和厦门近岸海域表层水中目标抗生素的调查结果 | 第73-84页 |
| ·与其他相关研究结果的比较 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 第4章 参考文献 | 第86-88页 |
| 第5章 结语 | 第88-90页 |
| ·本研究的贡献 | 第88页 |
| ·不足与展望 | 第88-90页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
