| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述单核细胞增多性李氏杆菌的研究进展 | 第13-26页 |
| 1. LM 流行病学研究 | 第13-18页 |
| ·LM 分类 | 第13页 |
| ·LM 的培养特性 | 第13-14页 |
| ·LM 菌体特性及抵抗力 | 第14-15页 |
| ·LM 的传播途径 | 第15页 |
| ·LM 的易感群体 | 第15-16页 |
| ·LM 的致病性 | 第16页 |
| ·LM 的致病机理 | 第16-17页 |
| ·LM 的毒力因子 | 第17-18页 |
| 2. LM 在家畜及其环境中的分布 | 第18-20页 |
| ·LM 在牧区环境的鸟类和野生动物中的分布 | 第18页 |
| ·LM 在感染家畜及健康家畜体内的分布 | 第18-19页 |
| ·LM 在青贮饲草中的分布 | 第19页 |
| ·LM 在水源和土壤中的分布 | 第19-20页 |
| 3. LM 的分离培养与鉴定 | 第20-24页 |
| ·常规的分离鉴定 | 第20-22页 |
| ·分子生物学检测 | 第22-23页 |
| ·免疫学检测方法 | 第23-24页 |
| ·核酸检测方法 | 第24页 |
| 4. ERIC-PCR 技术原理及其在LM 研究中的应用 | 第24-25页 |
| 5. 展望 | 第25-26页 |
| 第二部分 实验研究 | 第26-42页 |
| 试验一 新疆部分地区绵羊及其环境中单核细胞增多性李氏杆菌生态分布的调查研究 | 第26-35页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·菌株及其培养 | 第26页 |
| ·主要设备及药品 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-28页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-30页 |
| ·环境和羊体样品的采集 | 第28页 |
| ·样品的预处理 | 第28页 |
| ·增菌方法 | 第28页 |
| ·分离培养 | 第28-29页 |
| ·细菌的鉴定 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-33页 |
| ·细菌形态及培养特性 | 第30页 |
| ·运动性检查 | 第30页 |
| ·协同溶血试验 | 第30-31页 |
| ·溶血与生化鉴定 | 第31页 |
| ·致病力实验结果 | 第31-32页 |
| ·羊体及环境中的LM 分离结果 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| ·LM 的分离检测 | 第33页 |
| ·LM 在环境中的分布 | 第33-34页 |
| ·LM 的致病力 | 第34-35页 |
| 试验二单核细胞增多性李氏杆菌相关毒力基因的检测与基因型分析 | 第35-42页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| ·菌株来源 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| 2 方法与程序 | 第35-37页 |
| ·引物设计 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第36页 |
| ·PCR 反应体系及扩增条件 | 第36-37页 |
| ·PCR 反应结果检测 | 第37页 |
| ·PCR 特异性试验 | 第37页 |
| ·PCR 灵敏性性试验 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·PCR 特异性检测结果 | 第37-38页 |
| ·PCR 灵敏性检测结果 | 第38页 |
| ·分离株HlyA 基因和InlB 基因PCR 检测结果 | 第38-39页 |
| ·ERIC-PCR 对单增李斯特氏菌基因组分型结果 | 第39-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-42页 |
| ·模板DNA 的提取 | 第40页 |
| ·关于PCR | 第40页 |
| ·试验特异性 | 第40页 |
| ·LM 的毒力因子 | 第40页 |
| ·关于EIRC-PCR | 第40-42页 |
| 第三部分 结论 | 第42页 |
| 创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师评阅表 | 第52页 |
