| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的合成方法及应用进展 | 第13-15页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的典型合成方法 | 第13-14页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的应用进展 | 第14-15页 |
| ·1,3,4-噻二唑类化合物的合成方法及应用进展 | 第15-17页 |
| ·1,3,4-噻二唑类化合物的合成方法 | 第15-16页 |
| ·1,3,4-噻二唑类化合物的应用进展 | 第16-17页 |
| ·有机缓释剂的应用 | 第17-20页 |
| ·金属腐蚀与缓蚀剂 | 第17页 |
| ·缓蚀剂的作用机理 | 第17-18页 |
| ·有机缓蚀剂的作用机理 | 第18-19页 |
| ·有机杂环缓蚀剂的应用 | 第19-20页 |
| ·计算化学 | 第20-24页 |
| ·计算化学的理论基础 | 第20-23页 |
| ·计算化学的应用 | 第23-24页 |
| ·课题的立题背景及研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 三唑联噻二唑系列杂环化合物的合成与表征 | 第25-45页 |
| ·实验部分 | 第25-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·2-(5-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-1-苯基乙酮类化合物的合成 | 第27-29页 |
| ·2-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-烃基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 | 第29页 |
| ·2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-1-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮类化合物的合成 | 第29-31页 |
| ·1-苯基-2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮类化合物的合成 | 第31-32页 |
| ·2-(5-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-1-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮类化合物的合成 | 第32-34页 |
| ·化合物A5、A7、A8 和A9 的晶体结构测定 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-44页 |
| ·化合物合成方法的探讨 | 第34-35页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第35-39页 |
| ·晶体结构描述 | 第39-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第3章 三唑联噻二唑系列杂环化合物的量子化学研究 | 第45-72页 |
| ·计算方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-71页 |
| ·A 系列目标化合物的量子化学研究 | 第46-52页 |
| ·B 系列目标化合物的量子化学研究 | 第52-56页 |
| ·C 系列目标化合物的量子化学研究 | 第56-61页 |
| ·D 系列目标化合物的量子化学研究 | 第61-66页 |
| ·E 系列目标化合物的量子化学研究 | 第66-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第4章 三种三唑联噻二唑杂环化合物对 HCl 介质中碳钢的缓蚀性质的研究 | 第72-87页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·实验材料与试剂 | 第72-73页 |
| ·交流阻抗谱 | 第73页 |
| ·极化曲线 | 第73页 |
| ·失重 | 第73-74页 |
| ·计算方法 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-86页 |
| ·电化学阻抗 | 第74-76页 |
| ·动电位极化曲线 | 第76-78页 |
| ·失重实验 | 第78-79页 |
| ·温度的影响 | 第79-80页 |
| ·吸附等温线与热力学参数 | 第80-83页 |
| ·量子化学研究 | 第83-86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| 第5章 三唑联噻二唑杂环化合物的抗癌活性研究 | 第87-92页 |
| ·实验部分 | 第87-89页 |
| ·仪器和试剂 | 第87-89页 |
| ·MTT 法基本原理 | 第89页 |
| ·MTT 法实验方法 | 第89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-90页 |
| ·抑制乳腺癌细胞活性分析 | 第89-90页 |
| ·抑制肝癌细胞活性分析 | 第90页 |
| ·小结 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 附录 | 第104-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 攻读学位期间发表的论文附录 | 第125-126页 |
