| 插图目录 | 第1-8页 |
| 表格目录 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一部分 四川水稻立枯丝核菌(R.solani)的遗传分化与致病力研究 | 第14-56页 |
| 1 文献综述 | 第14-29页 |
| ·立枯丝核菌发病历史和分布 | 第14页 |
| ·病症和损失 | 第14-16页 |
| ·病原菌 | 第16-19页 |
| ·病原菌的分类地位 | 第16页 |
| ·病原菌形态特点 | 第16-17页 |
| ·病原菌培养形状 | 第17页 |
| ·病原菌的致病力分化及菌丝融合群鉴定 | 第17-18页 |
| ·病原菌的致病机制 | 第18-19页 |
| ·生理学 | 第19-22页 |
| ·病害循环 | 第20-21页 |
| ·寄主组织的抗性反应和寄主范围 | 第21-22页 |
| ·环境条件的效应 | 第22页 |
| ·生物化学技术在菌丝融合群研究中的应用 | 第22-23页 |
| ·血清技术和GC含量 | 第22页 |
| ·DNA序列同源性 | 第22-23页 |
| ·同工酶分析方法 | 第23页 |
| ·DNA分子标记技术在菌丝融合群研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·DNA限制性酶切片段长度多态性(RFLP) | 第23-24页 |
| ·随机扩增的多态DNA(RAPD) | 第24页 |
| ·脉冲场电泳技术(PFGE) | 第24页 |
| ·病害流行因素 | 第24-26页 |
| ·不可控因素的影响 | 第24-25页 |
| ·可控因素的影响 | 第25-26页 |
| ·防治 | 第26-28页 |
| ·抗病种质资源的筛选和抗(耐)病品种的选育和利用 | 第26页 |
| ·农业措施的应用 | 第26页 |
| ·化学防治 | 第26-28页 |
| ·生物防治 | 第28页 |
| ·开题设想 | 第28-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·立枯丝核菌的鉴定标准 | 第29页 |
| ·立枯丝核菌培养基和接种技术规程 | 第29-30页 |
| ·嵌入法接种立枯丝核菌 | 第30页 |
| ·四川不同地区水稻立枯丝核菌株的分离 | 第30-31页 |
| ·菌丝融合实验 | 第31页 |
| ·致病力鉴定 | 第31页 |
| ·菌株DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·RAPD分析 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·RAPD反应 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32页 |
| ·田间设计 | 第32页 |
| ·立枯丝核病菌接种 | 第32页 |
| ·数据统计和分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·四川生态区菌株分离结果 | 第32-33页 |
| ·菌丝融合 | 第33-38页 |
| ·致病力鉴定 | 第38-43页 |
| ·RAPD分析 | 第43-44页 |
| ·聚类分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·四川水稻立枯丝核菌多样性与致病力关系 | 第46页 |
| ·菌丝融合、致病力鉴定与RAPD聚类关系 | 第46页 |
| ·关于接种方法 | 第46页 |
| ·关于"桥梁分离物"菌株 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 第二部分 水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆、表达及序列分析 | 第56-78页 |
| 1 文献综述 | 第56-62页 |
| ·G蛋白基本结构和种类 | 第56页 |
| ·G蛋白偶联的信号传导系统及各组分的结构和功能 | 第56-57页 |
| ·G蛋白偶联信号传导系统在植物保护方面的研究 | 第57-59页 |
| ·植物G蛋白的生化研究 | 第58页 |
| ·植物G蛋白的分子研究 | 第58-59页 |
| ·G蛋白参与植物及昆虫信号传导途径 | 第59页 |
| ·G蛋白基因克隆及基因工程 | 第59-60页 |
| ·G蛋白基因克隆 | 第59-60页 |
| ·G蛋白的基因工程及体外表达系统 | 第60页 |
| ·G蛋白β亚基基因研究 | 第60-61页 |
| ·丝状真菌G蛋白β亚基基因研究 | 第61页 |
| ·开题设想 | 第61-62页 |
| 2 材料和方法 | 第62-68页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·供试菌株 | 第62页 |
| ·药品与试剂 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-68页 |
| ·菌株DNA提取 | 第62页 |
| ·菌株总RNA的抽提 | 第62-65页 |
| ·反转录—第一链cDNA合成 | 第65页 |
| ·RT-PCR扩增反应 | 第65-66页 |
| ·水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆与测序 | 第66-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-73页 |
| ·水稻立枯丝核菌RNA的提取结果 | 第68页 |
| ·G蛋白β亚基基因克隆 | 第68-69页 |
| ·水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因氨基酸序列同源分析 | 第69-71页 |
| ·G蛋白β亚基基因氨基酸序列的系统进化树分析 | 第71-72页 |
| ·水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的差异表达 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| ·水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因克隆 | 第73页 |
| ·氨基酸序列特征分析 | 第73页 |
| ·AG-1IA G蛋白β亚基基因表达 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 附录-1 药品的配置 | 第78-79页 |
| 附录-2 图片 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 在读期间发表的文章 | 第84页 |
