| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-40页 |
| 1 海带生物学概述 | 第14-21页 |
| ·海带的名称及分类地位 | 第14-15页 |
| ·海带的应用价值 | 第15页 |
| ·海带的生活史 | 第15-18页 |
| ·海带生物学研究成就与应用 | 第18-21页 |
| 2 分子标记概述 | 第21-32页 |
| ·遗传标记的发展历程 | 第21-22页 |
| ·几种常用的分子标记 | 第22-29页 |
| ·第一代分子标记 | 第22-23页 |
| ·第二代分子标记 | 第23-28页 |
| ·第三代分子标记 | 第28-29页 |
| ·几种常用分子标记在藻类中的应用 | 第29-32页 |
| ·遗传多样性分析 | 第29-30页 |
| ·连锁图谱构建 | 第30-31页 |
| ·杂种优势预测 | 第31-32页 |
| 3 连锁图谱构建及应用 | 第32-39页 |
| ·分子遗传图谱构建的基础 | 第32-33页 |
| ·连锁图谱的构建方法 | 第33-36页 |
| ·作图群体的选择 | 第33-35页 |
| ·构建遗传图谱所用的分子标记的种类 | 第35页 |
| ·统计工具 | 第35-36页 |
| ·连锁图谱的应用 | 第36-39页 |
| 4 研究课题的目的及意义 | 第39-40页 |
| 第二章 海带含微卫星DNA片段的筛选及微卫星DNA变异析 | 第40-71页 |
| 0 前言 | 第40-41页 |
| 1 海带含微卫星DNA 片段的筛选 | 第41-49页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·样本来源 | 第41页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第41-43页 |
| ·主要分析软件 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-49页 |
| ·DNA 的提取及浓度测定 | 第43页 |
| ·微卫星富集文库的构建与克隆筛选 | 第43-48页 |
| ·微卫星DNA 序列统计与分析 | 第48-49页 |
| 2 海带和长海带配子体克隆微卫星DNA 多态性分析 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49-51页 |
| ·样本来源 | 第49-50页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第50-51页 |
| ·主要分析软件 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-55页 |
| ·微卫星引物的设计与筛选 | 第51-52页 |
| ·微卫星DNA 引物扩增条件的优化 | 第52页 |
| ·微卫星DNA 多态性检测 | 第52-54页 |
| ·数据统计及分析 | 第54-55页 |
| 3 实验结果 | 第55-65页 |
| ·海带基因组DNA 提取 | 第55页 |
| ·海带基因组DNA 的酶切与连接 | 第55-56页 |
| ·连接产物的PCR 扩增 | 第56-57页 |
| ·含微卫星DNA 片段的筛选 | 第57-59页 |
| ·微卫星DNA 引物设计 | 第59-60页 |
| ·引物扩增条件优化 | 第60-61页 |
| ·微卫星DNA 标记对长海带和海带配子体克隆进行遗传多样性分析 | 第61-65页 |
| ·微卫星DNA 引物通用性检测 | 第65页 |
| 4 讨论 | 第65-71页 |
| ·海带DNA 的提取 | 第65页 |
| ·限制性内切酶的选择 | 第65-66页 |
| ·探针的选择 | 第66页 |
| ·磁珠筛选结果 | 第66-67页 |
| ·引物设计 | 第67-68页 |
| ·PCR 反应条件的影响 | 第68页 |
| ·部分引物不能得到扩增产物的原因 | 第68-69页 |
| ·海带和长海带配子体克隆微卫星DNA 多态性分析 | 第69-71页 |
| 第三章 海带AFLP、微卫星DNA 标记连锁图谱构建 | 第71-90页 |
| 0 引言 | 第71-72页 |
| 1 材料 | 第72页 |
| ·作图群体 | 第72页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·作图软件 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-78页 |
| ·DNA 提取及浓度测定 | 第72页 |
| ·AFLP 分析 | 第72-75页 |
| ·微卫星DNA 分析 | 第75-77页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第77页 |
| ·基因组长度预测和图谱覆盖率 | 第77-78页 |
| 3 实验结果 | 第78-86页 |
| ·AFLP 扩增结果 | 第78-81页 |
| ·SSR 扩增结果 | 第81-82页 |
| ·海带连锁图谱的构建 | 第82页 |
| ·基因组长度及图谱覆盖率 | 第82-86页 |
| 4 讨论 | 第86-90页 |
| ·群体的选择 | 第86-87页 |
| ·作图标记 | 第87-88页 |
| ·数据处理 | 第88页 |
| ·偏分离位点 | 第88-89页 |
| ·分子标记连锁图谱 | 第89-90页 |
| 第四章 东方2 号杂交海带亲缘关系分析 | 第90-103页 |
| 0 引言 | 第90-91页 |
| 1 实验材料 | 第91页 |
| ·样本来源 | 第91页 |
| ·主要试剂 | 第91页 |
| ·主要软件 | 第91页 |
| 2 实验方法 | 第91-95页 |
| ·DNA 提取及浓度测定 | 第91页 |
| ·AFLP 分析 | 第91-92页 |
| ·ITS 区域和RuBisCo 基因间隔区克隆和测序 | 第92-94页 |
| ·微卫星DNA 多样性检测 | 第94-95页 |
| 3 实验结果 | 第95-101页 |
| ·DNA 提取 | 第95页 |
| ·AFLP 扩增 | 第95-97页 |
| ·ITS 区扩增 | 第97-98页 |
| ·RuBisCo 基因间隔区扩增 | 第98-100页 |
| ·SSR 检测 | 第100-101页 |
| 4 讨论 | 第101-103页 |
| 展望 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 个人简历 | 第119页 |
| 发表的学术论文 | 第119-120页 |
