| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 环肽的合成与性质研究综述 | 第9-31页 |
| ·环肽的分类 | 第9-11页 |
| ·从酰胺键的角度分类 | 第10页 |
| ·按来源分类 | 第10页 |
| ·按桥头位置分类 | 第10页 |
| ·按主链环数分类 | 第10页 |
| ·按桥连结构分类 | 第10-11页 |
| ·环肽的环合位点的选取原则 | 第11-12页 |
| ·环合试剂的选取 | 第12-15页 |
| ·环肽的液相合成 | 第15-20页 |
| ·叠氮法 | 第16页 |
| ·活化酯法 | 第16页 |
| ·直接法 | 第16页 |
| ·混合酸酐法 | 第16-17页 |
| ·巯基介导的天然环化 | 第17页 |
| ·辅基协助的液相成环法 | 第17-20页 |
| ·固相法合成环肽 | 第20-22页 |
| ·环肽的性质 | 第22-25页 |
| ·超分子识别作用 | 第22-23页 |
| ·模拟酶催化 | 第23页 |
| ·环肽的生物活性 | 第23-25页 |
| ·结语 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 新天然环八肽Clausenain B的设计与合成研究 | 第31-88页 |
| ·课题的来源和依据 | 第31-32页 |
| ·新天然环八肽Clausenain B的设计与合成 | 第32-42页 |
| ·环肽Clausenain B的逆合成设计与分析 | 第32-33页 |
| ·环肽Clausenain B的合成 | 第33-42页 |
| ·位点a(路线一) | 第33-35页 |
| ·位点b(路线二) | 第35-38页 |
| ·位点c(路线三) | 第38-40页 |
| ·位点d(路线四) | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·讨论 | 第42-52页 |
| ·合成所得目标化合物与天然环肽Clausenain B的核磁共振谱图数据比较分析 | 第42-46页 |
| ·合成所得目标化合物与天然环肽Clausenain B的二维核磁共振谱图比较及构型研究 | 第46-50页 |
| ·各环合位点的结果讨论 | 第50-51页 |
| ·所选缩合剂的结果讨论 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-85页 |
| ·实验所用试剂及溶剂 | 第53页 |
| ·反应的检测方法和产物的分离纯化 | 第53-54页 |
| ·化合物的合成 | 第54-85页 |
| ·路线一 | 第54-66页 |
| ·路线二 | 第66-70页 |
| ·路线三 | 第70-75页 |
| ·路线四 | 第75-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 附录一 缩略语 | 第88-90页 |
| 附录二 部分化合物谱图 | 第90-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第103页 |
