西瓜核雄性不育两用系育性基因的AFLP分子标记研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·植物雄性不育概述 | 第10-11页 |
| ·植物雄性不育概念 | 第10页 |
| ·植物雄性不育类型 | 第10-11页 |
| ·DNA 分子标记技术研究进展 | 第11-14页 |
| ·限制性片断长度多态性 | 第11-12页 |
| ·随机扩增多态性 | 第12页 |
| ·特征性片段扩增区域 | 第12页 |
| ·简单重复序列 | 第12-13页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第13页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第13-14页 |
| ·植物雄性不育基因的分子标记研究 | 第14-19页 |
| ·水稻 | 第14-15页 |
| ·玉米 | 第15页 |
| ·小麦 | 第15-16页 |
| ·棉花 | 第16-17页 |
| ·油菜 | 第17页 |
| ·白菜 | 第17-18页 |
| ·甘蓝 | 第18页 |
| ·辣椒 | 第18-19页 |
| ·大葱 | 第19页 |
| ·西瓜雄性不育研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-30页 |
| ·植物材料的培养 | 第21页 |
| ·西瓜基因组DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·西瓜基因组DNA 的纯化 | 第22页 |
| ·基因组DNA 纯度和浓度检测 | 第22-23页 |
| ·AFLP 银染体系的建立和优化. | 第23-27页 |
| ·AFLP 分析 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·西瓜AFLP 标准技术体系的建立 | 第30-37页 |
| ·模板DNA 的纯度与质量 | 第30页 |
| ·酶切体系优化 | 第30-32页 |
| ·预扩增体系优化 | 第32-33页 |
| ·选择性扩增体系优化 | 第33-34页 |
| ·西瓜AFLP 银染体系的建立 | 第34-35页 |
| ·西瓜 AFLP 银染体系的建立 | 第35-37页 |
| ·AFLP 分析结果 | 第37-40页 |
| ·引物筛选结果 | 第37-38页 |
| ·标记遗传距离分析 | 第38-39页 |
| ·标记片段回收、测序和同源性分析 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-45页 |
| ·影响AFLP 技术体系关键因素的探讨 | 第40-43页 |
| ·西瓜基因组DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·基因池的构建和DNA 模板浓度 | 第41页 |
| ·酶切体系 | 第41-42页 |
| ·预扩增和选择性扩增的模板浓度的确定 | 第42页 |
| ·引物设计和引物浓度 | 第42页 |
| ·dNTP 和Taq 酶用量对PCR 扩增的影响 | 第42-43页 |
| ·PCR 产物检测 | 第43页 |
| ·西瓜G17AB 雄性不育系应用价值 | 第43-44页 |
| ·西瓜雄性不育育性基因的标记研究 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
