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3-取代-5-溴-4(3H)-喹唑啉酮类衍生物的合成研究

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
前言第8-9页
一 文献综述第9-32页
   ·喹唑啉酮类化合物合成的最新研究进展第9-22页
     ·2-取代喹唑啉酮类化合物的合成第9-13页
     ·3-取代喹唑啉酮类化合物的合成第13-14页
     ·4-取代喹唑啉(酮)类化合物的合成第14-17页
     ·2,3-二取代喹唑啉酮类化合物的合成第17-19页
     ·其它取代喹唑啉酮类化合物的合成第19-22页
   ·喹唑啉酮类化合物生物活性的研究进展第22-31页
     ·医药方面的生物活性研究第22-28页
     ·农药方面的生物活性研究第28-31页
   ·展望第31-32页
二 课题设计思想及合成路线设计第32-34页
   ·设计思想第32-34页
   ·合成路线设计第34页
三 实验部分第34-44页
   ·仪器和试剂第34页
   ·中间体的合成第34-39页
     ·5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸(Ⅱ)的合成第34-35页
     ·2,6-二甲基-5-溴苯并噁嗪-4-酮(Ⅲ)的合成第35页
     ·2,6-二甲基-3-氨基-5-溴-4(3H)-喹唑啉酮(Ⅳ)的合成第35-36页
     ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成第36页
     ·苯甲酰氯的制备第36页
     ·4-吡啶甲酰氯盐酸盐的制备第36页
     ·水杨酰氯的制备第36-37页
     ·其他酰氯的制备第37页
     ·酰氯总汇第37-39页
   ·目标化合物(Ⅴ)的合成第39页
     ·2,6-二甲基-3-(苯甲酰胺基)-5-溴-4(3H)-喹唑啉酮第39页
   ·目标化合物理化性质及波谱数据第39-44页
四 结果与讨论第44-55页
   ·目标化合物总汇第44-45页
   ·中间体合成方法的研究第45-49页
     ·5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸(Ⅱ)合成方法的研究第45-47页
     ·2,6-二甲基-5-溴苯并噁嗪-4-酮的(Ⅲ)的合成方法改进第47-48页
     ·2,6-二甲基-3-氨基-5-溴-4(3H)-喹唑啉酮(Ⅳ)合成方法的研究第48-49页
   ·目标化合物的合成反应机理第49-50页
   ·目标化合物合成方法的研究第50-53页
     ·反应温度的影响第50页
     ·反应时间的影响第50-51页
     ·反应物配比的影响第51页
     ·催化剂加入量的影响第51-52页
     ·不同取代基的影响第52-53页
   ·目标化合物的波谱解析第53-55页
     ·IR光谱数据分析第53-54页
     ·~1H NMR数据分析第54-55页
五 结论第55-56页
   ·结果第55页
   ·创新点第55页
   ·不足之处和展望第55-56页
六 致谢第56-57页
七 参考文献第57-62页
八 附录第62-64页

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