| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 第二章 可卡因诱导神经元树突重塑的分子机制研究 | 第18-68页 |
| ·材料与方法 | 第18-19页 |
| ·主要试剂及配置 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-23页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·可卡因成瘾小鼠模型的制备 | 第19页 |
| ·动物分组及药物处理 | 第19-20页 |
| ·灌注固定的方法和步骤 | 第20-21页 |
| ·Golgi-Cox染色方法 | 第21-22页 |
| ·电镜 | 第22页 |
| ·图像采集 | 第22页 |
| ·统计方法 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-62页 |
| ·Golgi-cox染色的数据采集方法 | 第23-25页 |
| ·D1与D3多巴胺受体在可卡因诱导的神经元树突重构中的作用 | 第25-33页 |
| ·ERK在可卡因诱导的神经元树突重构中的作用 | 第33-40页 |
| ·NMDA受体在可卡因诱导的神经元树突重构中的作用 | 第40-47页 |
| ·Rac1在可卡因诱导的神经元树突重构中的作用 | 第47-54页 |
| ·电镜结果 | 第54-62页 |
| ·讨论 | 第62-68页 |
| ·D1和D3多巴胺受体参与了可卡因诱导的神经元树突重构 | 第62-63页 |
| ·NMDA受体参与了可卡因诱导的神经元树突重构 | 第63-65页 |
| ·Rac1参与了可卡因诱导的神经元树突重构 | 第65-66页 |
| ·ERK信号通路在可卡因诱导的神经元树突重构中的作用 | 第66-68页 |
| 第三章 RHO家族慢病毒载体的构建与功能验证 | 第68-78页 |
| ·材料 | 第68-70页 |
| ·主要实验仪器 | 第68页 |
| ·主要实验试剂 | 第68-69页 |
| ·质粒、菌株 | 第69页 |
| ·主要试剂配制 | 第69-70页 |
| ·方法 | 第70-72页 |
| ·亚克隆构建策略 | 第70页 |
| ·细胞培养及转染 | 第70-71页 |
| ·Rac1激酶活性测定 | 第71-72页 |
| ·结果 | 第72-76页 |
| ·双酶切原质粒 | 第72页 |
| ·克隆构建后酶切鉴定 | 第72-74页 |
| ·转染图片 | 第74-75页 |
| ·转染后细胞Rac1激酶活性测定结果 | 第75-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 英文缩略词表 | 第84-85页 |
| 综述 | 第85-99页 |
| 主要参考文献 | 第95-99页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 统计学证明 | 第101-102页 |
