| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 中国水仙概况 | 第10页 |
| 2 本研究的科学意义 | 第10-11页 |
| 3 本研究的国内外研究现状 | 第11-15页 |
| ·观赏植物花色基因研究现状 | 第11页 |
| ·类胡萝卜素合成基因研究现状 | 第11-13页 |
| ·水仙花色基因的研究现状 | 第13-14页 |
| ·ZDS、LYCE 的研究现状 | 第14-15页 |
| 4 本研究的技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 中国水仙花色相关基因ZDS 全长的克隆 | 第16-35页 |
| 1 试验材料 | 第16页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·试剂、试剂盒、酶和菌株 | 第16页 |
| ·仪器设备与耗材 | 第16页 |
| ·引物合成 | 第16页 |
| 2 试验方法 | 第16-22页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取与检测 | 第16-17页 |
| ·ZDS 基因cDNA 保守区片段的克隆 | 第17-20页 |
| ·ZDS 基因3′-RACE 的克隆 | 第20-21页 |
| ·ZDS 基因5′-RACE 的克隆 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-33页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·ZDS 基因的cDNA 保守区的克隆与序列分析 | 第23-25页 |
| ·中国水仙ZDS 基因cDNA 的RACE 克隆及序列分析 | 第25-27页 |
| ·中国水仙ZDS 基因cDNA 全长的获得与序列分析 | 第27-29页 |
| ·中国水仙ZDS 基因cDNA 编码产物的同源性分析 | 第29-32页 |
| ·中国水仙ZDS 基因cDNA 编码产物的蛋白结构分析 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| ·色素合成酶 | 第33-34页 |
| ·植物基因mRNA 的加尾信号 | 第34-35页 |
| 第三章 中国水仙ZDS 基因的原核表达 | 第35-43页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| ·酶及试剂 | 第35页 |
| ·试剂盒 | 第35页 |
| ·菌种与表达载体 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-39页 |
| ·ZDS 基因cDNA 编码区的扩增 | 第35-36页 |
| ·表达载体pET28a-ZDS 的构建 | 第36-38页 |
| ·目的基因的诱导表达及样品制备 | 第38页 |
| ·目的基因表达的检测 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-41页 |
| ·表达载体的构建 | 第39-41页 |
| ·表达产物的检测 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 中国水仙花色相关基因LYCE 片段的克隆 | 第43-50页 |
| 1 试验材料 | 第43页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·试剂、试剂盒、酶和菌株 | 第43页 |
| ·仪器设备与耗材 | 第43页 |
| ·引物合成 | 第43页 |
| 2 试验方法 | 第43-44页 |
| ·中国水仙总RNA 的提取与检测 | 第43页 |
| ·LYCE 基因cDNA 保守区片段的克隆 | 第43-44页 |
| ·LYCE 基因3′-RACE | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·LYCE 基因的cDNA 保守区的克隆与序列分析 | 第44-46页 |
| ·LYCE 基因的cDNA 3′-RACE 的克隆与序列分析 | 第46-47页 |
| ·LYCE 基因保守和3′端的拼接与序列分析 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
