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壳聚糖脂质体复合微粒作为药物载体的研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第一章 文献综述第13-27页
   ·壳聚糖脂质体复合微粒载体的制备第13-19页
     ·脂质体的制备第14-19页
       ·薄膜分散法第14-15页
       ·逆相蒸发法第15-16页
       ·注入法第16-17页
       ·熔融法第17-18页
       ·复乳法第18页
       ·硫酸铵梯度法第18-19页
       ·冷冻干燥法第19页
   ·壳聚糖脂质体复合微粒载体的制备第19-21页
     ·脂质体滴入壳聚糖法第19-20页
     ·壳聚糖滴入脂质体法第20页
     ·孵育法第20页
     ·冷冻干燥法第20-21页
   ·复合微粒的理化性质第21-22页
     ·壳聚糖脂质体结合率的测定第21页
     ·复合微粒外观形态考察第21-22页
     ·复合微粒粒径和zeta电位测定第22页
   ·壳聚糖脂质体复合微粒载体在药物传递系统中的应用第22-26页
     ·保护作用第22-23页
     ·促渗作用第23页
     ·提高靶向性第23-24页
     ·制备pH敏纳米脂质体第24-25页
     ·增加药物的缓释性第25页
     ·降低阳离子脂质体细胞毒性第25-26页
   ·小结第26-27页
第二章 壳聚糖脂质体复合微粒的构建及性质第27-42页
   ·引言第27-28页
   ·材料与仪器第28-29页
     ·材料第28-29页
     ·仪器第29页
   ·实验方法第29-32页
     ·壳聚糖脂质体复合微粒的制备第29-30页
       ·逆相蒸发法制空白脂质体第29-30页
       ·壳聚糖包脂质体复合微粒(CS-LP)的制备第30页
       ·脂质体包壳聚糖复合微粒(LP-CS)的制备第30页
     ·脂质体壳聚糖复合微粒结合率的测定第30-31页
       ·壳聚糖标准曲线绘制第30-31页
       ·溶液稳定性与精密度第31页
       ·超速离心法测结合率第31页
     ·复合微粒形态考察第31页
     ·粒径和zeta电位的测定第31-32页
     ·红外图谱的观察第32页
     ·细胞毒性实验第32页
   ·结果与分析第32-41页
     ·包封率测定第32-35页
       ·CS标准曲线绘制第32-33页
       ·溶液稳定性和精密度第33页
       ·复合微粒结合率测定第33-35页
     ·复合微粒形态考察第35-36页
     ·粒径和zeta电位的测定第36-39页
     ·红外图谱考察第39-40页
     ·细胞毒性实验第40-41页
   ·小结第41-42页
第三章 壳聚糖脂质体复合微粒作为荧光红 GG载体的研究第42-53页
   ·引言第42页
   ·材料与仪器第42-43页
     ·材料第42-43页
     ·仪器第43页
   ·实验方法第43-46页
     ·荧光红 GG含量测定方法第43-44页
       ·荧光红 GG标准曲线绘制第43页
       ·精密度第43-44页
       ·溶液稳定性第44页
       ·回收率试验第44页
     ·荧光红 GG脂质体(LP-GG)的制备第44页
     ·包封率测定第44-45页
       ·荧光红 GG总浓度的测定第44页
       ·包封率的测定第44-45页
       ·包封率测定的验证第45页
       ·壳聚糖包荧光红 GG脂质体(CS-LP-GG)的制备第45页
     ·荧光红 GG细胞摄取实验第45-46页
       ·荧光红 GG浓度对细胞摄取量的影响第45页
       ·荧光红 GG细胞摄取动力学第45-46页
   ·结果与分析第46-52页
     ·荧光红 GG的测定第46-48页
       ·荧光红 GG的标准曲线方程第46-47页
       ·精密度第47页
       ·溶液稳定性第47-48页
       ·回收率试验第48页
     ·荧光红 GG脂质体的形态观察第48-49页
     ·包封率测定第49-50页
       ·荧光红总量的测定第49页
       ·包封率的测定第49页
       ·包封率测定方法的验证第49-50页
     ·荧光红 GG细胞摄取实验第50-52页
       ·荧光红 GG浓度对细胞摄取量的影响第50-51页
       ·荧光红 GG细胞摄取动力学第51-52页
   ·小结第52-53页
第四章 壳聚糖脂质体复合微粒作为 ODN载体的研究第53-62页
   ·引言第53页
   ·材料与仪器第53-55页
     ·材料第53-54页
     ·仪器第54-55页
   ·实验方法第55-56页
     ·fODN复合微粒的制备第55页
     ·寡核苷酸(ODN)凝胶阻滞实验第55页
     ·寡核苷酸(fODN)细胞摄取实验第55-56页
     ·寡核苷酸(fODN)细胞摄取动力学方程第56页
     ·寡核苷酸(fODN)入胞机制考察第56页
   ·结果与分析第56-60页
     ·寡核苷酸(ODN)凝胶阻滞实验第56-57页
     ·寡核苷酸(fODN)细胞摄取实验第57-59页
     ·寡核苷酸(fODN)细胞摄取动力学方程第59页
     ·寡核苷酸(fODN)入胞机制考察第59-60页
   ·小结第60-62页
参考文献第62-69页
致谢第69-70页
硕士期间论文发表情况第70页

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