| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-13页 |
| ·选题的意义 | 第11页 |
| ·课题的研究现状 | 第11-12页 |
| ·课题来源及本文研究的主要内容 | 第12-13页 |
| 第2章 手性 TADDOLate 金属络合物在不对称合成中 的应用 | 第13-24页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·对碳氧双键的亲核加成反应的催化 | 第13-15页 |
| ·对有机锌对醛的加成反应的催化 | 第13-14页 |
| ·对烯丙基化反应的催化 | 第14-15页 |
| ·对羟醛反应的催化 | 第15页 |
| ·对此类其他反应的催化 | 第15页 |
| ·对缺电子烯烃碳碳双键的亲核共轭加成反应的催化 | 第15-16页 |
| ·对亲核取代反应的催化 | 第16-18页 |
| ·对烯丙基位的取代反应的催化 | 第17页 |
| ·对羰基化合物α位卤素取代反应的催化 | 第17页 |
| ·对此类其他反应的催化 | 第17-18页 |
| ·对环加成反应的催化 | 第18-21页 |
| ·对Diels-Alder 反应的催化 | 第19页 |
| ·对杂原子Diels-Alder 反应的催化 | 第19-20页 |
| ·对此类其他反应的催化 | 第20-21页 |
| ·对氧化还原反应的催化 | 第21-22页 |
| ·对其他反应的催化 | 第22页 |
| ·本章小结 | 第22-24页 |
| 第3章 手性 TADDOLate 金属催化剂在 1,3-偶极环加 成反应中的应用 | 第24-30页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·硝酮与烯烃的1,3-偶极环加成反应 | 第24-27页 |
| ·硝酮与富电子烯烃的反应 | 第25-26页 |
| ·硝酮与缺电子烯烃的反应 | 第26-27页 |
| ·手性TADDOLATE-TiX_2 在1,3-偶极环加成反应中的应用 | 第27-29页 |
| ·硝酮与噁唑烷酮衍生物的偶极环加成反应 | 第27-28页 |
| ·硝酮与琥珀酰亚胺衍生物的偶极环加成反应 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第4章 TADDOL 配体和原料的合成 | 第30-37页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·合成路线设计 | 第30-33页 |
| ·配体TADDOL64 的合成路线 | 第30-32页 |
| ·偶极体C,N-二苯基硝酮57a 的合成路线 | 第32页 |
| ·亲偶极体1-N-((E)-2-丁烯酰基)琥珀酰亚胺62a 的合成路线 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·配体TADDOL64 的合成 | 第33-34页 |
| ·偶极体C,N-二苯基硝酮57a 的合成 | 第34-35页 |
| ·亲偶极体1-N-((E)-2-丁烯酰基)琥珀酰亚胺62a 的合成 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第5章 TADDOLate-TiClX 催化的硝酮与缺电子烯烃 的 1,3-偶极环加成反应 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·金属络合物TADDOLate-TiClX 的合成 | 第38-39页 |
| ·手性TADDOLate-TiClX 催化57a 和62a 反应的一般过程 | 第39-40页 |
| ·反应产物endo/exo 和ee 值的测定 | 第40-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
