| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 绪论 | 第13-34页 |
| ·聚芳醚酮简介及其研究进展 | 第13-15页 |
| ·环氧树脂概述 | 第15-17页 |
| ·环氧树脂的发展历史 | 第15-16页 |
| ·环氧树脂的分类、结构和性能特点 | 第16-17页 |
| ·环氧树脂增韧改性研究进展 | 第17-30页 |
| ·橡胶弹性体增韧环氧树脂 | 第17-18页 |
| ·热致液晶聚合物增韧环氧树脂 | 第18-20页 |
| ·互穿聚合物网络增韧环氧树脂 | 第20-21页 |
| ·核壳结构聚合物增韧环氧树脂 | 第21-22页 |
| ·纳米粒子增韧环氧树脂 | 第22-24页 |
| ·热塑性树脂增韧环氧树脂 | 第24-29页 |
| ·反应性热塑性树脂增韧环氧树脂 | 第29-30页 |
| ·选题意义、课题的提出及研究内容 | 第30-34页 |
| ·选题意义和课题的提出 | 第30-32页 |
| ·研究内容 | 第32-34页 |
| 2 含羧基侧基聚芳醚酮(PEK-L)的合成与表征 | 第34-44页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·主要原材料、实验设备及测试仪器 | 第35-36页 |
| ·含羧基侧基聚芳醚酮(PEK-L)的合成与表征 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·PEK-L的FTIR表征 | 第37-38页 |
| ·PEK-L的~1HNMR表征 | 第38-40页 |
| ·PEK-L的XRD分析 | 第40页 |
| ·PEK-L的GPC分析 | 第40-41页 |
| ·PEK-L的DSC分析 | 第41-42页 |
| ·PEK-L的TGA分析 | 第42-43页 |
| ·本章总结 | 第43-44页 |
| 3 PEK-L/环氧树脂(DGEBA)体系的固化反应动力学研究 | 第44-65页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·试剂与仪器 | 第44-45页 |
| ·测试与表征 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-63页 |
| ·PEK-L与DGEBA固化可行性的研究 | 第46-47页 |
| ·不同催化剂对PEK-L与DGEBA固化反应的影响 | 第47-48页 |
| ·不同摩尔比对PEK-L与DGEBA固化反应的影响 | 第48-50页 |
| ·改性环氧体系PEK-L/DGEBA体系的固化动力学研究 | 第50-59页 |
| ·改性环氧体系PEK-L/DGEBA体系固化工艺的确定 | 第59-62页 |
| ·改性环氧体系PEK-L/DGEBA体系固化反应机理的研究 | 第62-63页 |
| ·本章总结 | 第63-65页 |
| 4 含羧基侧基聚芳醚酮(PEK-L)改性环氧树脂(DGEBA)的性能研究 | 第65-88页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-68页 |
| ·实验原材料及测试设备 | 第65-66页 |
| ·试样制备 | 第66-67页 |
| ·树脂体系的固化表征 | 第67页 |
| ·性能测试与表征 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-86页 |
| ·纯环氧体系固化剂的选择 | 第68-69页 |
| ·纯环氧体系固化剂用量的确定 | 第69-70页 |
| ·树脂体系的固化表征 | 第70-72页 |
| ·PEK-L用量对环氧树脂弯曲性能的影响 | 第72-76页 |
| ·PEK-L用量对环氧树脂断裂韧性的影响 | 第76-78页 |
| ·PEK-L用量对环氧树脂热稳定性的影响 | 第78-82页 |
| ·PEK-L用量对环氧树脂玻璃化转变温度(T_g)的影响 | 第82-84页 |
| ·断面形貌的扫描电镜(SEM)分析 | 第84-86页 |
| ·本章总结 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
