缩略语表 | 第1-10页 |
中文摘要 | 第10-13页 |
英文摘要 | 第13-17页 |
文献综述 | 第17-46页 |
1 引言 | 第17-19页 |
2 不对称烯丙基烷基化反应中的手性配体 | 第19-25页 |
·含噁唑啉结构的配体 | 第20-22页 |
·含有肽键的手性配体 | 第22-23页 |
·双膦配体 | 第23-24页 |
·N-杂环卡宾类配体和可回收的配体 | 第24-25页 |
3 不对称环氧化反应中使用的有机催化剂 | 第25-30页 |
·相转移催化剂 | 第26-27页 |
·多肽催化剂 | 第27-28页 |
·β-氨基醇类催化剂 | 第28-29页 |
·手性二胺催化剂 | 第29-30页 |
4 亚磷酸酯配体 | 第30-35页 |
·双亚磷酸酯配体 | 第30-31页 |
·BINOL 衍生的单亚磷酸酯配体 | 第31-32页 |
·含噁唑啉或糖类结构的单亚磷酸酯配体 | 第32-33页 |
·TADDOL 衍生的单亚磷酸酯配体 | 第33-34页 |
·螺二氢茚骨架的单亚磷酸酯配体 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-46页 |
第一章 课题的提出与设计思想 | 第46-52页 |
·课题的提出 | 第46-47页 |
·目标分子的设计及合成 | 第47-48页 |
·亚磷酸酯的合成路线(方法A) | 第48页 |
·亚磷酸酯的合成路线(方法B) | 第48页 |
·金鸡纳生物碱亚磷酸酯配体的应用 | 第48-49页 |
·以手性二胺为催化剂催化α,β-不饱和酮的 AE 反应(式 1-4) | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
第二章 新型亚磷酸酯配体的合成及其催化性能研究 | 第52-70页 |
·引言 | 第52-53页 |
·新型亚磷酸酯配体的合成 | 第53-58页 |
·原料的合成 | 第54-56页 |
·亚磷酸酯配体L_1 的合成 | 第56-57页 |
·亚磷酸酯配体L_1-CN'和L_2-CN 的合成 | 第57页 |
·亚磷酸酯配体L_3、L_4 的合成 | 第57-58页 |
·L_1、L_2 配体的钯配合物在AAA 反应中的应用 | 第58-64页 |
·L_1-Pd 催化1,3-二苯基烯丙基醋酸酯的AAA 反应 | 第58-61页 |
·L_1-CN'和L_2-CN 的钯配合物催化的AAA 反应 | 第61-62页 |
·AAA 反应中亲核试剂对反应的影响 | 第62-64页 |
·亚磷酸酯L_3 和L_4 的钯配合物在AAA 反应中的应用 | 第64-65页 |
·亚磷酸酯L_1-CN、L_2、L_3 和L_4 催化的去对称反应 | 第65-67页 |
·引言 | 第65-66页 |
·催化去对称化反应 | 第66-67页 |
本章小结 | 第67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
第三章 手性二胺在不对称环氧化反应中的应用 | 第70-79页 |
·引言 | 第70页 |
·手性二胺催化剂的合成 | 第70-72页 |
·手性二胺A_2 的合成 | 第70-71页 |
·手性二胺A_6 和A_8 的合成 | 第71页 |
·手性二胺A_7 的合成 | 第71-72页 |
·手性胺盐催化的不饱和酮的AE 反应 | 第72-75页 |
·A_1-A_8 催化查尔酮的AE 反应 | 第72-74页 |
·手性胺A_6 催化7 种α, β-不饱和酮的AE 反应 | 第74-75页 |
·AE 反应在手性药物合成中的应用--(+)-黄皮酰胺的不对称催化合成 | 第75-76页 |
本章小结 | 第76页 |
参考文献 | 第76-79页 |
第四章 实验部分 | 第79-102页 |
·新型亚磷酸酯配体的合成 | 第80-88页 |
·原料的制备 | 第80-83页 |
·新型亚磷酸酯配体的合成 | 第83-88页 |
·手性胺有机催化剂的合成 | 第88-92页 |
·叠氮酸 | 第88-89页 |
·(1R,2R)-N,N′-二甲基-1,2-环己二胺(A_2) | 第89页 |
·9-氨基(9-脱氧)表辛可宁(A_6) | 第89-90页 |
·CN-NHCHO | 第90页 |
·CN-NH-CH_3(A_7) | 第90-91页 |
·9-氨基(9-脱氧)表奎宁(A_8) | 第91-92页 |
·催化不对称反应 | 第92-100页 |
·催化的不对称烯丙基取代反应 | 第92-94页 |
·催化不对称氢化反应 | 第94-95页 |
·不对称氢转移反应 | 第95页 |
·meso-1,2-二苯基-1,2-乙二醇的去对称反应 | 第95-96页 |
·α,β-不饱和酮的AE 反应 | 第96-100页 |
参考文献 | 第100-102页 |
附录 | 第102-124页 |
个人简历和研究成果 | 第124-126页 |
致谢 | 第126页 |