| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 外文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-35页 |
| ·玉米矮花叶病 | 第12-20页 |
| ·分布及危害 | 第12-13页 |
| ·抗源鉴定 | 第13-14页 |
| ·抗性遗传研究 | 第14-17页 |
| ·玉米抗矮花叶病基因的染色体定位 | 第17-20页 |
| ·DNA 分子标记辅助选择 | 第20-24页 |
| ·简单性状的分子标记辅助选择 | 第20页 |
| ·目标性状的回交转育 | 第20-21页 |
| ·同类基因的累加选择 | 第21页 |
| ·数量性状的分子标记辅助选择 | 第21-22页 |
| ·杂种优势的分子标记辅助选择 | 第22页 |
| ·分子标记辅助选择在抗病育种上的应用 | 第22-24页 |
| ·质量性状基因的分子定位 | 第24-28页 |
| ·近等基因系法 | 第25-26页 |
| ·分离群体分组分析法 | 第26-27页 |
| ·极端个体分组分析 | 第27-28页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第28-35页 |
| ·亲本的选择 | 第28页 |
| ·遗传标记的种类 | 第28-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-48页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·种植方法 | 第35页 |
| ·接种方法 | 第35页 |
| ·田间调查指标及矮花叶病分级标准 | 第35-36页 |
| ·植株基因组DNA 提取、纯化和检测 | 第36-37页 |
| ·BSA 法构建抗病池与感病池 | 第37页 |
| ·AFLP 分析 | 第37-40页 |
| ·两亲本DNA 和两个Bulk DNA 的完全酶切 | 第37-38页 |
| ·完全酶切的样品DNA 与接头(adapter)连接 | 第38页 |
| ·样品DNA 的预扩增 | 第38-39页 |
| ·AFLP 的选择性扩增 | 第39-40页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第40-42页 |
| ·AFLP 扩增产物的回收和克隆 | 第42-44页 |
| ·AFLP 扩增产物的 RFLP 定位 | 第44-45页 |
| ·定位群体 | 第44-45页 |
| ·RFLP 分析 | 第45页 |
| ·数据转换 | 第45页 |
| ·AFLP 标记的分子定位 | 第45页 |
| ·AFLP 标记的SCAR 转换 | 第45-48页 |
| ·AFLP 标记的序列分析 | 第45-47页 |
| ·SCAR 引物的设计 | 第47页 |
| ·SCAR 标记的验证与连锁分析 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-57页 |
| ·AFLP 分析 | 第48-52页 |
| ·分子定位分析和结果 | 第52-53页 |
| ·亲本间的RFLP 分析 | 第52-53页 |
| ·群体个体的RFLP 分析 | 第53页 |
| ·将 AFLP 标记转化成 SCAR 标记 | 第53-57页 |
| ·SCAR 标记的扩增反应 | 第54-55页 |
| ·SCAR引物在亲本及F_2群体中的验证 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| ·玉米AFLP 分析体系的优化 | 第57页 |
| ·AFLP 分子标记的SCAR 转化 | 第57-58页 |
| ·SCAR 标记的转换率 | 第58页 |
| ·新的抗病基因的发掘 | 第58-59页 |
| ·工作展望 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 发表论文情况 | 第74页 |