| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩写词表 | 第10-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-18页 |
| ·本课题的研究背景及意义 | 第13-14页 |
| ·研究现状 | 第14-15页 |
| ·本课题研究的主要内容和方法 | 第15-17页 |
| ·中药单体成分的活性筛选研究和作用机理研究的主要内容 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| ·本研究课题的来源 | 第17-18页 |
| 第2章 动脉粥样硬化相关细胞信号通路概述 | 第18-27页 |
| ·炎症通路与AS | 第18-22页 |
| ·NF-κB信号通路与AS | 第19-20页 |
| ·MAPK信号转导通路与AS | 第20-21页 |
| ·JAK-STAT信号通路与AS | 第21-22页 |
| ·泛素-蛋白酶体通路与AS | 第22-23页 |
| ·Rho/Rho激酶信号通路与AS | 第23-24页 |
| ·TGF-β/Smads信号通路与AS | 第24-25页 |
| ·Toll样受体信号通路与AS | 第25-27页 |
| 第3章 质粒扩增 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验材料及试剂 | 第27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·大肠杆菌DH5α的培养 | 第28-29页 |
| ·质粒转化 | 第29-31页 |
| ·质粒鉴定 | 第31-33页 |
| ·实验结果 | 第33-36页 |
| ·大肠杆菌DH5a氨苄青霉素抗性梯度筛选结果 | 第33-34页 |
| ·pBGLuc-NFκB,pBGLuc-ERK,pBGLuc-JNK及pBGLuc质粒转化大肠杆菌DH5a | 第34-35页 |
| ·质粒鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第4章 细胞培养及转染 | 第37-47页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·主要试剂配制 | 第37-38页 |
| ·实验过程 | 第38-41页 |
| ·常规细胞培养 | 第38-39页 |
| ·细胞转染 | 第39-40页 |
| ·稳定阳性表达细胞系的筛选 | 第40-41页 |
| ·实验结果与分析 | 第41-45页 |
| ·HUVECs细胞Balastincidin抗性筛选 | 第41-43页 |
| ·pBGLuc-NFκB,pBGLuc-ERK,pBGLuc-JNK及pBGLuc质粒转染HUVECs阳性细胞筛选 | 第43-44页 |
| ·pBGLuc-NFκB,pBGLuc-ERK，pBGLuc-JNK及pBGLuc质粒转染HUVECs单克隆细胞筛选 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第5章 活性药物筛选 | 第47-59页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·MTT细胞毒性试验 | 第48页 |
| ·脂多糖(LPS)诱导的NFKB,ERK及JNK等转录活性的测定 | 第48-49页 |
| ·待测化合物对LPS诱导的NFKB,ERK及JNK转录活性的影响测定 | 第49页 |
| ·实验结果及分析 | 第49-57页 |
| ·LPS诱导的NFκB,ERK,JNK等转录活性的测定 | 第49-51页 |
| ·待测化合物对HUVECs细胞增值活力影响 | 第51-53页 |
| ·待测化合物对LPS诱导的JNK,ERK,NFKB等转录活性的影响 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第68页 |
