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19个绣球属种质资源的SRAP分析

中文摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 前言第12-26页
   ·概述第12页
   ·绣球属的形态特征和生物学特性第12-13页
     ·形态特征第12页
     ·生物学特性第12-13页
   ·绣球属的地理分布第13页
   ·国内外研究进展第13-17页
     ·绣球属植物的栽培技术研究现状第13-14页
     ·绣球属的系统位置研究现状第14页
     ·绣球属的分类研究现状第14-17页
   ·DNA分子标记的种类及应用第17-19页
     ·随机扩增多态性DNA第18页
     ·限制性片段长度多态性第18页
     ·扩增片段长度多态性第18-19页
     ·微卫星DNA第19页
     ·简单重复间序列第19页
     ·目标区域扩增多态性技术第19页
     ·特异序列扩增多态性第19页
     ·序列标记位点技术第19页
   ·SRAP分子标记技术第19-25页
     ·SRAP分子标记的原理第20页
     ·SRAP技术与其它分子标记技术的比较第20-21页
     ·SRAP标记在园艺植物上的应用第21-25页
       ·种质鉴定和遗传多样性分析第21-22页
       ·亲缘关系分析第22页
       ·构建遗传图谱第22-23页
       ·基因连锁标记的寻找与基因定位第23-24页
       ·比较基因组学研究第24-25页
       ·绘制基因组转录图谱第25页
       ·其它方面的应用第25页
   ·本试验研究的目的与意义第25-26页
第二章 绣球属种质资源的SRAP反应体系的建立与优化第26-38页
   ·前言第26页
   ·材料与方法第26-29页
     ·供试材料第26页
     ·主要仪器与试剂第26-27页
     ·绣球属植物总DNA模板的提取第27-28页
     ·试剂的配置第28-29页
     ·基因组DNA质量检测第29页
     ·绣球属SRAP反应体系的建立与优化第29页
       ·扩增体系优化设计第29页
     ·扩增程序第29页
   ·结果与分析第29-36页
     ·琼脂糖凝胶电泳第29-31页
     ·DNA样品的纯度与产量第31-32页
     ·绣球属SRAP反应体系的建立与优化第32-35页
       ·DNA模板的确定第32-33页
       ·Mg~(2+)浓度的确定第33页
       ·dNTPs浓度的确定第33-34页
       ·Taq聚合酶浓度的确定第34页
       ·引物浓度的确定第34-35页
     ·绣球属植物反应体系的确定第35-36页
   ·讨论第36-38页
     ·DNA模板的提取第36页
     ·SRAP体系的筛选第36-38页
       ·DNA模板第36页
       ·Mg~(2+)浓度第36页
       ·dNTPs浓度第36-37页
       ·TaqDNA聚合酶浓度第37页
       ·引物浓度第37-38页
第三章 绣球属种质资源SRAP分子鉴定第38-51页
   ·材料与方法第38-39页
     ·供试材料第38页
     ·主要仪器与试剂第38页
     ·SRAP引物序列第38-39页
     ·SRAP引物的筛选第39页
   ·研究方法第39-42页
     ·本试验的技术路线第39页
     ·绣球属植物总DNA模板的提取第39页
     ·基因组DNA质量检测与农度测定第39页
     ·绣球属SRAP反应体系的建立与优化第39-40页
     ·扩增程序第40页
     ·SRAP扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测第40-42页
       ·1XTAE电泳液的制备第40-41页
       ·凝胶的制备与电泳第41页
       ·电泳图谱的记录第41页
       ·SRAP数据的统计分析方法第41-42页
   ·结果与分析第42-48页
     ·绣球属植物SRAP扩增与分析第42-48页
   ·讨论第48-51页
     ·SRAP标记及多态性第49页
     ·聚类结果分析第49-51页
第四章 结论第51-53页
参考文献第53-58页
致谢第58-59页
作者简历第59页
硕士期间发表的论文第59页

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