中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 前言 | 第12-26页 |
·概述 | 第12页 |
·绣球属的形态特征和生物学特性 | 第12-13页 |
·形态特征 | 第12页 |
·生物学特性 | 第12-13页 |
·绣球属的地理分布 | 第13页 |
·国内外研究进展 | 第13-17页 |
·绣球属植物的栽培技术研究现状 | 第13-14页 |
·绣球属的系统位置研究现状 | 第14页 |
·绣球属的分类研究现状 | 第14-17页 |
·DNA分子标记的种类及应用 | 第17-19页 |
·随机扩增多态性DNA | 第18页 |
·限制性片段长度多态性 | 第18页 |
·扩增片段长度多态性 | 第18-19页 |
·微卫星DNA | 第19页 |
·简单重复间序列 | 第19页 |
·目标区域扩增多态性技术 | 第19页 |
·特异序列扩增多态性 | 第19页 |
·序列标记位点技术 | 第19页 |
·SRAP分子标记技术 | 第19-25页 |
·SRAP分子标记的原理 | 第20页 |
·SRAP技术与其它分子标记技术的比较 | 第20-21页 |
·SRAP标记在园艺植物上的应用 | 第21-25页 |
·种质鉴定和遗传多样性分析 | 第21-22页 |
·亲缘关系分析 | 第22页 |
·构建遗传图谱 | 第22-23页 |
·基因连锁标记的寻找与基因定位 | 第23-24页 |
·比较基因组学研究 | 第24-25页 |
·绘制基因组转录图谱 | 第25页 |
·其它方面的应用 | 第25页 |
·本试验研究的目的与意义 | 第25-26页 |
第二章 绣球属种质资源的SRAP反应体系的建立与优化 | 第26-38页 |
·前言 | 第26页 |
·材料与方法 | 第26-29页 |
·供试材料 | 第26页 |
·主要仪器与试剂 | 第26-27页 |
·绣球属植物总DNA模板的提取 | 第27-28页 |
·试剂的配置 | 第28-29页 |
·基因组DNA质量检测 | 第29页 |
·绣球属SRAP反应体系的建立与优化 | 第29页 |
·扩增体系优化设计 | 第29页 |
·扩增程序 | 第29页 |
·结果与分析 | 第29-36页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第29-31页 |
·DNA样品的纯度与产量 | 第31-32页 |
·绣球属SRAP反应体系的建立与优化 | 第32-35页 |
·DNA模板的确定 | 第32-33页 |
·Mg~(2+)浓度的确定 | 第33页 |
·dNTPs浓度的确定 | 第33-34页 |
·Taq聚合酶浓度的确定 | 第34页 |
·引物浓度的确定 | 第34-35页 |
·绣球属植物反应体系的确定 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-38页 |
·DNA模板的提取 | 第36页 |
·SRAP体系的筛选 | 第36-38页 |
·DNA模板 | 第36页 |
·Mg~(2+)浓度 | 第36页 |
·dNTPs浓度 | 第36-37页 |
·TaqDNA聚合酶浓度 | 第37页 |
·引物浓度 | 第37-38页 |
第三章 绣球属种质资源SRAP分子鉴定 | 第38-51页 |
·材料与方法 | 第38-39页 |
·供试材料 | 第38页 |
·主要仪器与试剂 | 第38页 |
·SRAP引物序列 | 第38-39页 |
·SRAP引物的筛选 | 第39页 |
·研究方法 | 第39-42页 |
·本试验的技术路线 | 第39页 |
·绣球属植物总DNA模板的提取 | 第39页 |
·基因组DNA质量检测与农度测定 | 第39页 |
·绣球属SRAP反应体系的建立与优化 | 第39-40页 |
·扩增程序 | 第40页 |
·SRAP扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第40-42页 |
·1XTAE电泳液的制备 | 第40-41页 |
·凝胶的制备与电泳 | 第41页 |
·电泳图谱的记录 | 第41页 |
·SRAP数据的统计分析方法 | 第41-42页 |
·结果与分析 | 第42-48页 |
·绣球属植物SRAP扩增与分析 | 第42-48页 |
·讨论 | 第48-51页 |
·SRAP标记及多态性 | 第49页 |
·聚类结果分析 | 第49-51页 |
第四章 结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59页 |
硕士期间发表的论文 | 第59页 |