| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 植物通讯的研究进展 | 第9-13页 |
| ·植物通讯的信号传递 | 第9-10页 |
| ·植食性昆虫诱导的挥发性有机成份在植物通讯中的作用 | 第10页 |
| ·挥发性有机成分诱导的植物防御 | 第10-12页 |
| ·水杨酸诱导的植物防御 | 第11页 |
| ·茉莉酸诱导的植物防御 | 第11-12页 |
| ·萜类化合物与植物通讯 | 第12-13页 |
| ·萜类化合物的功能 | 第12页 |
| ·Ocimene与植物通讯 | 第12-13页 |
| 2 RNAi的研究 | 第13-19页 |
| ·RNAi的发现 | 第13-14页 |
| ·RNAi的作用机制 | 第14-15页 |
| ·RNAi作用的特点 | 第15-16页 |
| ·RNAi的应用 | 第16-19页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 AtTPS03基因片段的克隆与RNAi载体的构建 | 第21-33页 |
| 1 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·供试品种 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·载体与质粒 | 第21页 |
| ·分子生物学试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·拟南芥总DNA的制备 | 第21-22页 |
| ·AtTPS03基因片段的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·PCR产物回收(参照北京新长江Gel回收Kit说明) | 第23页 |
| ·PCR产物的测序和比对 | 第23-25页 |
| ·RNA干扰载体的构建 | 第25-26页 |
| ·工程菌转化 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·AtTPS03基因片段的克隆 | 第27-30页 |
| ·拟南芥细胞核DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·AtTPS03基因片段的PCR扩增 | 第28页 |
| ·重组子的筛选鉴定 | 第28-30页 |
| ·序列分析 | 第30-31页 |
| ·干扰载体的酶切验证结果 | 第31-32页 |
| ·转化农杆菌质粒PCR检测结果 | 第32-33页 |
| 第三章 拟南芥的遗传转化及转化子的筛选 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·供试品种 | 第33页 |
| ·菌株和载体 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-34页 |
| ·抗生素 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-37页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第34-35页 |
| ·转化子的筛选 | 第35-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-43页 |
| ·转化子的PPT筛选 | 第37-41页 |
| ·哥伦比亚野生型拟南芥PPT浓度梯度筛选结果 | 第40页 |
| ·PPT筛选浓度筛选转化子结果 | 第40-41页 |
| ·分子检测与表型观察分析 | 第41-43页 |
| ·抗性苗的分子检测 | 第41页 |
| ·转化苗的表型观察 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-47页 |
| 1 关于干扰片段的克隆 | 第43-44页 |
| ·干扰片段的选择 | 第43页 |
| ·引物酶切位点的设计 | 第43-44页 |
| 2 浸花法转化拟南芥的可能机制 | 第44-45页 |
| 3 遗传转化 | 第45页 |
| 4 结论及创新点 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 缩写表(Abbreviation) | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
