| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·卵菌的生物学特征及危害性 | 第11页 |
| ·反向遗传学及TILLING 技术的发展和应用 | 第11-15页 |
| ·疫霉菌的全基因组测序 | 第11-12页 |
| ·反向遗传学方法 | 第12-13页 |
| ·TILLING 技术的发展及应用 | 第13-14页 |
| ·CELⅠ酶研究进展 | 第14-15页 |
| ·小RNA 的生物合成及其功能研究 | 第15-23页 |
| ·参与小RNA 生物合成的核心组件 | 第15-17页 |
| ·小RNA 的生物合成 | 第17-21页 |
| ·小RNA 的生物学功能 | 第21-23页 |
| ·研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 大豆疫霉菌DCL 和RDR 蛋白的识别分析及其突变体的筛选 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·TILLING 技术在大豆疫霉中的应用 | 第24-25页 |
| ·大豆疫霉菌EMS 化学诱变突变体库简介 | 第25-26页 |
| ·液氮超低温法保存突变体库及DNA 混合池的制备 | 第26-27页 |
| ·液氮超低温法保存突变体库 | 第26页 |
| ·突变体库DNA 混合池的制备 | 第26-27页 |
| ·大豆疫霉菌DCL 和RDR 蛋白的识别分析及其突变体的筛选 | 第27-34页 |
| ·大豆疫霉菌DCL 和RDR 蛋白的识别分析 | 第27-29页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·PCR 及异源双链的形成 | 第30-31页 |
| ·阳性对照的选取 | 第31页 |
| ·CELⅠ酶切割反应 | 第31-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·大豆疫霉菌DCL 和RDR 蛋白的识别分析结果 | 第34-35页 |
| ·大豆疫霉菌突变体库混合DNA 的提取 | 第35页 |
| ·PsDCL 和PsRDR 基因的特异性扩增 | 第35-36页 |
| ·CELⅠ酶切割阳性对照的检测结果 | 第36-37页 |
| ·PsDCL 和PsRDR 基因的筛选结果 | 第37-39页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第39页 |
| ·创新点 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-50页 |
| 附录1：培养基和试剂的配制 | 第45-46页 |
| 附录2：PsDCL1 基因全序列 | 第46-48页 |
| 附录3：PsRDR1 基因全序列 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |