| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·催乳素受体及其基因的研究进展 | 第11-20页 |
| ·PRL的结构和功能 | 第11-12页 |
| ·PRLR的结构、功能和调控 | 第12-16页 |
| ·PRLR基因的结构和表达 | 第16-18页 |
| ·PRLR基因与繁殖性能的关系 | 第18-20页 |
| ·SSCP(single-strand conformation polymorphism)技术 | 第20-22页 |
| ·SSCP的建立与发展 | 第20-21页 |
| ·PCR-SSCP方法的原理 | 第21页 |
| ·PCR-SSCP的特点 | 第21-22页 |
| ·PCR-SSCP方法的应用 | 第22页 |
| ·研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 试验材料和方法 | 第23-33页 |
| ·试验材料 | 第23-26页 |
| ·试验样本 | 第23页 |
| ·试验主要仪器 | 第23-24页 |
| ·引物的设计与合成 | 第24页 |
| ·主要试剂及配制 | 第24-26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第27-28页 |
| ·引物的稀释 | 第28页 |
| ·PCR反应条件的确定 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的检测 | 第29页 |
| ·利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行SSCP分析 | 第29-31页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第31-33页 |
| ·基因频率 | 第31页 |
| ·基因型频率 | 第31-32页 |
| ·遗传多态性分析 | 第32页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第32-33页 |
| ·PRLR基因与不同品种山羊产羔数相关性分析 | 第33页 |
| 3 试验结果与分析 | 第33-42页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·山羊PRLR基因PCR扩增结果 | 第34页 |
| ·PCR-SSCP结果 | 第34-35页 |
| ·山羊PRLR基因不同基因型测序结果 | 第35-36页 |
| ·山羊PRLR基因外显子10序列的碱基组成和分析 | 第36-37页 |
| ·山羊PRLR基因外显子10品种间Kimura双参数遗传距离分析 | 第37-38页 |
| ·山羊PRLR基因外显子10品种间核苷酸多态位点变异 | 第38-40页 |
| ·山羊PRLR基因外显子10核苷酸多态位点变异 | 第38-39页 |
| ·山羊PRLR基因外显子10核苷酸多态位点变异类型 | 第39-40页 |
| ·山羊PRLR基因遗传多态性的分析 | 第40-42页 |
| ·PRLR基因各基因型在不同品种山羊群体中的频率分析 | 第40-41页 |
| ·PRLR基因在不同山羊品种内的遗传变异分析 | 第41页 |
| ·PRLR基因不同基因型与山羊产羔数相关性分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-47页 |
| ·DNA提取的改进 | 第42-43页 |
| ·PCR扩增的优化 | 第43页 |
| ·PCR-SSCP的优化 | 第43-44页 |
| ·山羊PRLR基因群体遗传特性分析 | 第44-45页 |
| ·PRLR基因遗传多样性的产生 | 第45页 |
| ·PRLR基因多态性与山羊产羔数的相关性分析 | 第45-46页 |
| ·标记辅助选择 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
