| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| ·透皮给药系统概述 | 第16-20页 |
| ·透皮给药系统的定义 | 第16-17页 |
| ·透皮给药系统的发展史 | 第17页 |
| ·药物透皮吸收的机理研究 | 第17-18页 |
| ·透皮给药系统的类型与结构 | 第18-20页 |
| ·壳聚糖概述 | 第20-25页 |
| ·壳聚糖基给药新制剂与新技术 | 第21-24页 |
| ·纳米粒 | 第22-23页 |
| ·微球 | 第23页 |
| ·凝胶 | 第23-24页 |
| ·片剂 | 第24页 |
| ·膜材料 | 第24页 |
| ·壳聚糖给药系统释药机理模型 | 第24-25页 |
| ·壳聚糖降解释药机理模型 | 第25页 |
| ·载药扩散释药机理模型 | 第25页 |
| ·川芎嗪简介 | 第25-27页 |
| ·川芎嗪的化学结构及物理性质 | 第26页 |
| ·川芎嗪分析方法研究 | 第26页 |
| ·川芎嗪制剂的研究 | 第26-27页 |
| ·研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| ·研究的目的和意义 | 第27页 |
| ·研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 磷酸川芎嗪的性质及测试方法的确定 | 第28-34页 |
| ·材料及仪器 | 第28页 |
| ·磷酸川芎嗪理化性质的研究 | 第28-32页 |
| ·磷酸川芎嗪分析方法的确定 | 第28-29页 |
| ·磷酸川芎嗪标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·磷酸川芎嗪精密度的测定 | 第30页 |
| ·磷酸川芎嗪的重现性实验 | 第30-31页 |
| ·磷酸川芎嗪的平衡溶解度实验 | 第31页 |
| ·磷酸川芎嗪油/水分配系数的测定 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第三章 壳聚糖成膜性能的研究 | 第34-39页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·材料及仪器 | 第34页 |
| ·壳聚糖膜的制备 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·壳聚糖分子量对其成膜性的影响 | 第35-36页 |
| ·不同壳聚糖溶液浓度对其成膜性的影响 | 第36-37页 |
| ·醋酸浓度对壳聚糖成膜性的影响 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 N-羧乙基壳聚糖水凝胶的制备及释药性能 | 第39-48页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·材料及仪器 | 第39页 |
| ·N-羧乙基化壳聚糖的合成及表征 | 第39-40页 |
| ·N-羧乙基化壳聚糖的合成 | 第40页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖的表征 | 第40页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖膜材料的制备和性能研究 | 第40-41页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖膜材料的制备 | 第40页 |
| ·膜材料表面形貌的研究 | 第40页 |
| ·膜材料机械性能的研究 | 第40-41页 |
| ·膜材料溶胀率的测定 | 第41页 |
| ·膜材料药物控释性能的研究 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖的合成与表征 | 第41-43页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖的合成 | 第41-42页 |
| ·NCECS的FT-IR图 | 第42-43页 |
| ·膜材料表面形貌的研究 | 第43页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖膜机械性能的研究 | 第43-44页 |
| ·N-羧乙基壳聚糖膜溶胀率的测 | 第44-46页 |
| ·壳聚糖膜对pH的敏感性研究 | 第44-45页 |
| ·交联剂的用量对膜溶胀率的影响 | 第45-46页 |
| ·磷酸川芎嗪在N-羧乙基壳聚糖膜中的控制释放 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 TMPP/壳聚糖/海藻酸钠透皮给药体系的制备及释药性能 | 第48-72页 |
| ·实验部分 | 第48-51页 |
| ·材料及仪器 | 第48-49页 |
| ·壳聚糖/海藻酸钠复合膜的制备及性能 | 第49-51页 |
| ·壳聚糖/海藻酸钠复合膜的制备 | 第49页 |
| ·正交试验考察制备条件对复合膜性能的影响 | 第49-50页 |
| ·红外表征 | 第50页 |
| ·复合膜的形貌观察 | 第50页 |
| ·复合膜的溶胀度测定 | 第50页 |
| ·复合膜药物体外缓释试验 | 第50-51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·制备条件对复合膜性能的影响 | 第51-52页 |
| ·复合膜的红外表征 | 第52-53页 |
| ·不同组分复合膜的形貌观察 | 第53-54页 |
| ·复合膜的溶胀度测定 | 第54-57页 |
| ·交联剂用量对复合膜溶胀率的影响 | 第54-55页 |
| ·介质pH对复合体系的溶胀率研究 | 第55-57页 |
| ·复合膜药物体外释放试验研究 | 第57-59页 |
| ·TMPP药膜的制备 | 第59-63页 |
| ·TMPP药膜的性能研究 | 第59-61页 |
| ·丙酮用量的影响 | 第59-60页 |
| ·复合膜的光学显微镜分析 | 第60页 |
| ·复合膜的形貌测试 | 第60-61页 |
| ·磷酸川芎嗪体外透皮渗透实验 | 第61-63页 |
| ·磷酸川芎嗪体外透皮体系的制备 | 第61页 |
| ·体外释放试验 | 第61-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·给药体系不同组分对药物在基质中饱和溶解度的影响 | 第63-64页 |
| ·渗透促进剂对TMPP在给药基质中结晶的影响 | 第64页 |
| ·TMPP体外透皮渗透影响因素的考察 | 第64-70页 |
| ·复合膜对TMPP透皮渗透速率的影响 | 第64-65页 |
| ·药物浓度对TMPP透皮渗透速率的影响 | 第65-66页 |
| ·促透剂对TMPP透皮渗透速率的影响 | 第66-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 第六章 总结与展望 | 第72-73页 |
| ·工作总结 | 第72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者及导师简介 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第77页 |
| 导师简介 | 第77-78页 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第78-80页 |
| 研究生根据答辩委员会的意见 进行修改学位论文的认定书 | 第80页 |