| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 毛细管电泳样品预富集技术及其进展 | 第13-49页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·液相微萃取预富集技术 | 第14-25页 |
| ·液相微萃取技术的发展和兴起 | 第14-15页 |
| ·液相微萃取技术的模式 | 第15-25页 |
| ·悬滴液相微萃取(single drop microexratetion,SDME) | 第15-18页 |
| ·顶空悬滴液相微萃取技术(headspace,HS-SDME) | 第18-20页 |
| ·连续流动液相微萃取技术(continuous-flow microextraction,CFME) | 第20页 |
| ·膜萃取技术 | 第20-25页 |
| ·电动作用在柱预富集技术 | 第25-30页 |
| ·场放大样品堆积法(field-amplified sample stacking,FASS) | 第25-26页 |
| ·等速电泳(ITP)和瞬间等速电泳法(tITP) | 第26-27页 |
| ·大体积进样堆积(large volume sample stacking,LVSS) | 第27-28页 |
| ·pH引导的堆积法(pH-mediated sample stacking) | 第28页 |
| ·pH动态接面堆积法(pH-junction sample stacking) | 第28-29页 |
| ·瞬间移动化学反应界面法(tMCRBM) | 第29-30页 |
| ·瞬间移动化学反应界面法(tMCBRM) | 第30页 |
| ·液相微萃取技术和分析仪器联用的发展 | 第30-40页 |
| ·液相微萃取与色谱联用 | 第32-33页 |
| ·液相微萃取与质谱仪联用 | 第33页 |
| ·液相微萃取与原子吸收光谱联用 | 第33页 |
| ·液相微萃取技术与毛细管电泳联用 | 第33-40页 |
| ·液相微萃取技术的发展前景 | 第40页 |
| ·论文的研究内容 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 第二章 液相微萃取—毛细管电泳联用装置的设计 | 第49-61页 |
| ·研究背景 | 第49-50页 |
| ·液相微萃取技术的研究背景 | 第49页 |
| ·液相微萃取技术的模式 | 第49-50页 |
| ·直接萃取 | 第49-50页 |
| ·顶空萃取 | 第50页 |
| ·中空多孔纤维膜保护萃取 | 第50页 |
| ·液相微萃取技术的发展趋势 | 第50页 |
| ·液相微萃取-毛细管电泳串行联用装置的设计思路 | 第50-52页 |
| ·毛细管电泳的特点 | 第50-51页 |
| ·液相微萃取-毛细管电泳直接耦合联用的可行性研究 | 第51-52页 |
| ·一体化顶空液相微萃取-毛细管电泳联用装置的制作 | 第52-54页 |
| ·一体化的顶空液相微萃取-毛细管电泳联用的条件 | 第52页 |
| ·一体化的顶空液相微萃取-毛细管电泳装置的制作 | 第52-53页 |
| ·一体化的顶空液相微萃取模式选择 | 第53-54页 |
| ·一体化的顶空液相微萃取-毛细管电泳分离的实验步骤设计 | 第54页 |
| ·液液液微萃取-pH引导堆积-毛细管电泳联用装置的设计 | 第54-58页 |
| ·双重富集的目的 | 第55页 |
| ·液相微萃取-碱堆积双重富集的条件 | 第55页 |
| ·液液液微萃取装置的制作 | 第55-56页 |
| ·双重富集的步骤 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第三章 水基顶空液相微萃取技术的理论研究 | 第61-67页 |
| ·研究背景 | 第61页 |
| ·顶空液相微萃取理论 | 第61-63页 |
| ·影响顶空液相微萃取的样品体积因素 | 第63-64页 |
| ·理论推导结果讨论 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第四章 一体化的顶空液相微萃取技术-毛细管电泳测定水体中酚类化合物 | 第67-85页 |
| ·引言 | 第67-69页 |
| ·实验部分 | 第69-70页 |
| ·仪器 | 第69页 |
| ·试剂 | 第69页 |
| ·顶空微萃取步骤 | 第69-70页 |
| ·实验结果与讨论 | 第70-77页 |
| ·液相微萃取条件的优化 | 第71-77页 |
| ·背景缓冲液的选择 | 第71页 |
| ·接受相的种类 | 第71页 |
| ·NaOH溶液浓度的影响 | 第71-72页 |
| ·萃取温度的影响 | 第72-73页 |
| ·样品溶液pH值的影响 | 第73页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第73-74页 |
| ·盐效应的影响 | 第74-75页 |
| ·样品体积的影响 | 第75-76页 |
| ·萃取时间的影响 | 第76-77页 |
| ·实际样品分析结果 | 第77-79页 |
| ·本章小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第五章 液相微萃取-碱堆积-毛细管电泳分离测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药 | 第85-103页 |
| ·研究背景 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-89页 |
| ·仪器 | 第86-87页 |
| ·试剂 | 第87-88页 |
| ·实际样品前处理 | 第88页 |
| ·电泳分离条件 | 第88页 |
| ·液相微萃取和碱堆积步骤 | 第88-89页 |
| ·实验结果与讨论 | 第89-95页 |
| ·LLLME基本原理 | 第89-91页 |
| ·微萃取装置的构建 | 第91页 |
| ·液相微萃取条件的优化 | 第91-95页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第91-92页 |
| ·接受相的选择 | 第92页 |
| ·多孔纤维膜的选择 | 第92页 |
| ·萃取时间的影响 | 第92-93页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第93页 |
| ·pH值的影响 | 第93-94页 |
| ·样品溶液和接受相体积比的影响 | 第94页 |
| ·碱堆积时间的影响 | 第94-95页 |
| ·实际样品分析结果 | 第95-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第六章 一体化的顶空液相微萃取-毛细管电泳技术的研究进展 | 第103-110页 |
| ·研究背景 | 第103页 |
| ·一体化HS-LPME-CE技术分离定测药品中酯类防腐剂的进展 | 第103-108页 |
| ·实验部分 | 第104-105页 |
| ·仪器 | 第104页 |
| ·试剂 | 第104页 |
| ·萃取和电泳分离步骤 | 第104-105页 |
| ·实验结果与讨论 | 第105-108页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第105页 |
| ·萃取条件选择 | 第105-106页 |
| ·压力推出萃取微液滴时间 | 第106页 |
| ·实际样品分析 | 第106-108页 |
| ·一体化HS-LPME-CE技术分离测定可离子化分析物的进展 | 第108-109页 |
| ·总结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第113-114页 |
