| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 1. c-Abl | 第11页 |
| 2. 可变剪接 | 第11-12页 |
| 3. 无义突变介导的mRNA 降解(NMD) | 第12-13页 |
| 4. 外显子芯片 | 第13-15页 |
| ·外显子芯片探针的设计 | 第14页 |
| ·外显子芯片操作流程 | 第14-15页 |
| ·外显子芯片数据分析 | 第15页 |
| 5. 研究目的、思路及意义 | 第15-17页 |
| 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1 材料 | 第17-18页 |
| ·细胞株、菌株及质粒 | 第17页 |
| ·分子生物学工具酶及试剂盒 | 第17页 |
| ·细胞培养用品 | 第17页 |
| ·Western-blot 试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·其他 | 第17-18页 |
| 2 方法 | 第18-22页 |
| ·细胞培养、冻存与转染 | 第18页 |
| ·RNA 提取与 RT-PCR | 第18-19页 |
| ·甲醛变性胶及相关溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·pSR-GFP/Neo-UPF1-siRNA 载体的构建 | 第20页 |
| ·RNA 干扰与Western 印迹 | 第20页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第20页 |
| ·细胞周期同步化(G1 阻滞) | 第20-21页 |
| ·流式细胞术测细胞周期 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-36页 |
| 1. c-Abl 调节可变剪接 | 第22-25页 |
| ·外显子芯片检测可变剪接 | 第22页 |
| ·RT-PCR 验证可变剪接及分析 | 第22-25页 |
| 2. c-Abl 调节"PTC+mRNA"的剪接 | 第25-33页 |
| ·新的剪接异构体形成PTC | 第25-30页 |
| ·c-Abl 调节"PTC+mRNA" 的剪接 | 第30-31页 |
| ·SRRM1/SRm160 含 PTC 的剪接异构体触发无义突变介导的 mRNA 降解 | 第31-33页 |
| ·SRRM1/SRm160 "PTC+mRNA"的表达具有细胞周期特异性 | 第33页 |
| 3. c-Abl 广泛调节无义突变介导的mRNA 降解(NMD) | 第33-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 1. c-Abl 调节可变剪接 | 第36-37页 |
| 2. c-Abl 调节无义突变介导的mRNA 降解 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 附录一 RT-PCR 引物 | 第44-45页 |
| 附录二 外显子芯片数据 | 第45-47页 |
| 文献综述 | 第47-55页 |
| 发表论文 | 第55-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
